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プロクトセディル軟膏

痔疾治療剤

1ｇ 19.8円

添付文書番号

2559806M1021_3_03

企業コード

111890

作成又は改訂年月

2023年4月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

872559

薬効分類名

痔疾治療剤

承認等

販売名

プロクトセディル軟膏

販売名コード

2559806M1021

販売名英字表記

PROCTOSEDYL Ointment

販売名ひらがな

ぷろくとせでぃるなんこう

承認番号等

承認番号
14100AZY00127

販売開始年月

1966年4月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
2年

一般的名称

-

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 局所に結核性感染症又はウイルス性感染症のある患者［感染症を悪化させるおそれがある。］
  2. 局所に真菌症（カンジダ症、白癬等）のある患者［真菌症を悪化させるおそれがある。］
  3. 本剤に対し過敏症の既往歴のある患者
  4. ストレプトマイシン、カナマイシン、ゲンタマイシン、フラジオマイシン等のアミノグリコシド系抗生物質及びバシトラシン並びにヒドロコルチゾン、ジブカイン塩酸塩及びエスクロシドに対し過敏症の既往歴のある患者

組成・性状

組成

プロクトセディル軟膏
有効成分
1g中ヒドロコルチゾン  5mg
有効成分
1g中フラジオマイシン硫酸塩  7.1mg（力価）
有効成分
1g中ジブカイン塩酸塩  5mg
有効成分
1g中エスクロシド  10mg
添加剤
精製ラノリン、流動パラフィン、白色ワセリン

製剤の性状

プロクトセディル軟膏
剤形軟膏
色調黄白色
特徴
においはないか又はわずかに特異なにおいがある

効能又は効果

痔核・裂肛の症状（出血、疼痛、腫脹、痒感）の緩解、肛門周囲の湿疹・皮膚炎

用法及び用量

通常1日1～3回適量を患部に塗布又は注入する。

重要な基本的注意

  1. 感作されるおそれがあるので、観察を十分に行い、感作されたことを示す兆候（そう痒、発赤、腫脹、丘疹、小水疱等）があらわれた場合には使用を中止すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、大量又は長期にわたる使用は避けること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

観察を十分に行うこと。ステロイド剤の大量又は長期の投与により、小児の発育障害をきたしたという報告がある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 下垂体・副腎皮質系機能抑制（頻度不明）
    大量又は長期にわたる使用により、下垂体・副腎皮質系機能の抑制をきたすことがある。

その他の副作用

頻度不明
皮膚及び陰部
真菌症（カンジダ症、白癬等）、ウイルス性疾患
過敏症
皮膚刺激感、そう痒等
長期連用
長期連用による全身投与の場合と同様な症状

適用上の注意

薬剤投与時の注意
眼科用として使用しないこと。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

  1. 国内一般臨床試験
    痔核、裂肛、肛門周囲の湿疹・皮膚炎等を対象とする坐薬及び軟膏の再評価結果において、総症例642例における有効率（「有効」以上）は90.3%であった。

薬効薬理

作用機序
痔疾患の症状（疼痛、炎症、そう痒、出血、腫脹、細菌感染等）に対し、各種有効成分が次の作用を発揮する。
  • ヒドロコルチゾン
    抗炎症作用及び抗アレルギー作用により、患部の炎症、毛細血管の拡張、浮腫、そう痒等の症状を消失又は軽減させる。
  • フラジオマイシン硫酸塩
    グラム陽性菌、グラム陰性菌、抗酸菌、放射菌、レプトスピラに対し、たん白合成阻害により、抗菌作用を示す。炎症、浮腫を起こした患部の二次感染を治療及び予防する。
  • ジブカイン塩酸塩
    表面・伝達両麻酔剤で、局所疼痛及び排便時等の疼痛を和らげる。
  • エスクロシド
    血管壁の強化及び毛細血管の透過性を低下させる作用を有することにより出血を防止する。
抗炎症作用（ヒドロコルチゾン、エスクロシド）
Wistar系雄性ラットによる実験で、0.5%配合のヒドロコルチゾンの血管透過性の抑制作用及びカラゲニンによる足蹠浮腫発生に対する抑制作用がみられ、両作用はエスクロシドの配合により更に増強された 。
鎮痛作用（ジブカイン塩酸塩）
Hartley系雌性モルモット左右角膜による実験で、0.5%配合のジブカイン塩酸塩の局所麻酔作用がみられ、その作用は他成分配合によっても変動をきたさないことが認められた 。
止血作用（エスクロシド）
dd系雌性マウス尾の切断面による実験で、1.0%配合のエスクロシドは対照と比較し、出血時間を有意に短縮した。また、その効果は他成分配合により妨害的な影響を受けていないことが認められた 。
抗菌作用（フラジオマイシン硫酸塩）
精度管理用菌株7株及び臨床材料由来70株の計77株に対するMICを測定した。フラジオマイシン硫酸塩はグラム陽性菌及びグラム陰性桿菌のうち、S.faecalisと一部の耐性菌を除いてMIC値は低く、これらの菌に対して抗菌作用が認められた 。

有効成分に関する理化学的知見

19.1 ヒドロコルチゾン
一般的名称
ヒドロコルチゾン（Hydrocortisone）
化学名
11β,17,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
分子式
C21H30O5
分子量
362.46
性状
白色の結晶性の粉末で、においはない。メタノール、エタノール（95）又は1,4-ジオキサンにやや溶けにくく、クロロホルムに溶けにくく、水又はジエチルエーテルに極めて溶けにくい。
化学構造式
19.2 フラジオマイシン硫酸塩
一般的名称
フラジオマイシン硫酸塩（Fradiomycin Sulfate）
化学名
フラジオマイシンB硫酸塩
2,6-Diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-（1→4）-［2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-（1→3）-β-D-ribofuranosyl-（1→5）］-2-deoxy-D-streptamine trisulfate
フラジオマイシンC硫酸塩
2,6-Diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-（1→4）-［2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-（1→3）-β-D-ribofuranosyl-（1→5）］-2-deoxy-D-streptamine trisulfate
分子式
C23H46N6O13・3H2SO4
分子量
908.88
性状
白色～淡黄色の粉末である。水に溶けやすく、エタノール（95）にはほとんど溶けない。
化学構造式
19.3 ジブカイン塩酸塩
一般的名称
ジブカイン塩酸塩（Dibucaine Hydrochloride）
化学名
2-Butyloxy-N-（2-diethylaminoethyl）-4-quinolinecarboxamide monohydrochloride
分子式
C20H29N3O2・HCl
分子量
379.92
性状
白色の結晶又は結晶性の粉末である。水、エタノール（95）又は酢酸（100）に極めて溶けやすく、無水酢酸に溶けやすく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。吸湿性である。
化学構造式
19.4 エスクロシド
一般的名称
エスクロシド（Esculoside）
化学名
6-（β-D-Glucopyranosyloxy）-7-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one sesquihydrate
分子式
C15H16O9・11/2H2O
分子量
367.31
性状
白色の結晶性の粉末で、においはなく、味は苦い。メタノール又はジオキサンにやや溶けにくく、水、エタノール又は氷酢酸に溶けにくく、エーテルにほとんど溶けない。
化学構造式

包装

70個［2g（チューブ）×70］
350個［2g（チューブ）×350］
20個［15g（チューブ）（アダプター付）×20］

主要文献

1
平松保造　他：基礎と臨床,1977；11（8）：53-59
2
神木照雄　他：医学と薬学,1980；4（1）：77-79

文献請求先及び問い合わせ先

EAファーマ株式会社
くすり相談室
〒104-0042東京都中央区入船二丁目1番1号
0120-917-719

製造販売業者等

製造販売元
EAファーマ株式会社
東京都中央区入船二丁目1番1号

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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