1
Cheson BD, et al.:J Clin Oncol. 1994; 12: 2216-2228
2
社内資料:クラドリビンの過量投与
3
社内資料:クラドリビンの染色体異常試験(2002年1月17日承認、申請資料概要 ニ.5.(4))
4
社内資料:クラドリビンの小核試験(2002年1月17日承認、申請資料概要 ニ.5.(5))
5
社内資料:反復投与毒性試験(2002年1月17日承認、申請資料概要 ニ.2.(3))
6
社内資料:クラドリビンのリンパ系悪性腫瘍患者に対する臨床第I相試験(2002年1月17日承認、申請資料概要 ヘ.3.(1))
7
Tobinai K, et al.:Jpn J Clin Oncol. 1997; 27: 146-153
8
社内資料:クラドリビンの低悪性度非ホジキンリンパ腫に対する臨床第I/II相試験(2時間点滴静注・5日間連日投与)
9
社内資料:クラドリビンの血漿蛋白結合率の検討(2002年1月17日承認、申請資料概要 ヘ.2.(2) 5))
10
社内資料:クラドリビンのヘアリーセル白血病患者に対する臨床第II相試験(2002年1月17日承認、申請資料概要 ト.2.(1))
11
Ogura M, et al.:Int J Hematol. 2004; 80: 267-277
12
社内資料:クラドリビンの成人T細胞白血病・リンパ腫に対する臨床第II相試験
13
Carson DA, et al.:Proc Natl Acad Sci. USA, 1980; 77: 6865-6869
14
Carrera CJ, et al.:J Clin Invest. 1990; 86: 1480-1488
15
Carson DA, et al.:Blood. 1983; 62: 737-743