1
Mitchell, D. Y. et al.:Br. J. Clin. Pharmacol., 2000;49:215-222
2
Takata, S. et al.:J. Bone Miner. Metab., 2006;24:359-367
3
高田信二郎他:Osteoporosis Japan, 2007;15:246-249
4
MID-NET®を用いた調査結果の概要(MID-NET®を用いたビスホスホネート製剤の腎機能障害患者における低カルシウム血症のリスク評価に関するデータベース調査):
https://www.pmda.go.jp/files/000249186.pdf
https://www.pmda.go.jp/files/000249186.pdf
5
単回投与(アクトネル錠17.5mg/ベネット錠17.5mg:2007年4月18日承認、申請資料概要2.7.6.1)
6
陶易王他:新薬と臨床, 2012;61(10):2067-2075
7
Ogura, Y. et al.:J. Bone Miner. Metab., 2004;22:120-126
8
飲料の影響①(アクトネル錠2.5mg/ベネット錠2.5mg:2002年1月17日承認、申請資料概要へ.3.(1).3))
9
飲料の影響②(アクトネル錠2.5mg/ベネット錠2.5mg:2002年1月17日承認、審査報告書)
10
腎機能障害患者(アクトネル錠2.5mg/ベネット錠2.5mg:2002年1月17日承認、申請資料概要へ.3.(6))
11
Kishimoto, H. et al.:J. Bone Miner. Metab., 2006;24:405-413
12
Kushida, K. et al.:J. Bone Miner. Metab., 2004;22:469-478
13
リセドロン酸ナトリウムの臨床試験成績(アクトネル錠/ベネット錠:2008年7月16日承認、申請資料概要2.7.3.2)
14
国内第Ⅲ相試験(アクトネル錠17.5mg/ベネット錠17.5mg:2008年7月16日承認、申請資料概要2.7.6.12)
15
Miller, P. D. et al.:Am. J. Med., 1999;106:513-520
16
海外第Ⅲ相試験(アクトネル錠17.5mg/ベネット錠17.5mg:2008年7月16日承認、申請資料概要2.7.6.11)
17
作用機序(アクトネル錠2.5mg/ベネット錠2.5mg:2002年1月17日承認、申請資料概要ホ.1.(6))
18
病態モデルを用いた骨量減少に対する薬理作用(アクトネル錠2.5mg/ベネット錠2.5mg:2002年1月17日承認、申請資料概要ホ.1.(1).1))
19
Mosekilde, L. I. et al.:Bone, 2000;27:639-645
20
骨の質に対する影響①(アクトネル錠2.5mg/ベネット錠2.5mg:2002年1月17日承認、申請資料概要ホ.1.(4).1))
21
骨の質に対する影響②(アクトネル錠2.5mg/ベネット錠2.5mg:2002年1月17日承認、申請資料概要ホ.1.(4).2))
22
骨折治癒に対する影響(アクトネル錠2.5mg/ベネット錠2.5mg:2002年1月17日承認、申請資料概要ホ.1.(5))