ラコールＮＦ配合経腸用液

たん白アミノ酸製剤

1ｍＬ 0.98円

添付文書
インタビューフォーム

添付文書番号

3259118S1024_1_06

企業コード

130589

作成又は改訂年月

2022年6月改訂

(第1版)

日本標準商品分類番号

873259

薬効分類名

たん白アミノ酸製剤

承認等

販売名

ラコールNF配合経腸用液

販売名コード

3259118S1024

販売名英字表記

RACOL-NF Liquid for Enteral Use

販売名ひらがな

らこーるえぬえふはいごうけいちょうようえき

承認番号等

承認番号

22300AMX00557

販売開始年月

2011年6月

貯法、有効期間

貯法

室温保存

有効期間

13箇月

一般的名称

禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
牛乳たん白アレルギーを有する患者［本剤は牛乳由来のカゼインが含まれているため、ショック、アナフィラキシーを引き起こすことがある。］
イレウスのある患者［消化管の通過障害がある。］
腸管の機能が残存していない患者［水、電解質、栄養素などが吸収されない。］
高度の肝・腎障害のある患者
重症糖尿病などの糖代謝異常のある患者［高血糖、高ケトン血症などを起こすおそれがある。］
先天性アミノ酸代謝異常の患者［アシドーシス、嘔吐、意識障害などのアミノ酸代謝異常の症状が発現するおそれがある。］

組成・性状

組成

ラコールNF配合経腸用液

配合組成

有効成分	乳カゼイン 6.800g
有効成分	分離大豆たん白質 3.332g
有効成分	トリカプリリン 1.500g
有効成分	ダイズ油 1.398g
有効成分	シソ油 0.360g
有効成分	パーム油 0.668g
有効成分	マルトデキストリン 29.716g
有効成分	精製白糖 2.600g
有効成分	クエン酸ナトリウム水和物 414.0mg
有効成分	炭酸カリウム 395.4mg
有効成分	塩化マグネシウム 311.0mg
有効成分	塩化カルシウム水和物 235.2mg
有効成分	クエン酸三カリウム 102.54mg
有効成分	クエン酸カルシウム水和物 79.06mg
有効成分	リン酸二水素カリウム 19.288mg
有効成分	塩化カリウム 12.060mg
有効成分	グルコン酸第一鉄 6.576mg
有効成分	硫酸亜鉛水和物 3.868mg
有効成分	硫酸マンガン（Ⅱ）五水和物 984.2μg
有効成分	硫酸銅 786.2μg
有効成分	ビタミンA油（1g中20万IU含有） 2.070mg
有効成分	コレカルシフェロール 0.680μg
有効成分	トコフェロール酢酸エステル 1300.0μg
有効成分	フィトナジオン 12.50μg
有効成分	チアミン塩化物塩酸塩 966.0μg
有効成分	リボフラビンリン酸エステルナトリウム 622.8μg
有効成分	ピリドキシン塩酸塩 911.8μg
有効成分	シアノコバラミン 0.640μg
有効成分	L-アスコルビン酸ナトリウム 63.20mg
有効成分	ニコチン酸アミド 5.000mg
有効成分	パントテン酸カルシウム 2.082mg
有効成分	葉酸 75.00μg
有効成分	ビオチン 7.720μg
添加剤	乳化剤大豆レシチン 0.278g 乳化剤グリセリン脂肪酸エステル 0.140g 安定剤エリソルビン酸ナトリウム 78.62mg 香料ミルクフレーバーエチルバニリン、バニリン、プロピレングリコールを含む微量香料コーヒーフレーバーエチルバニリン、バニリン、プロピレングリコールを含む微量香料バナナフレーバーエチルバニリン、バニリン、プロピレングリコールを含む微量香料コーンフレーバーバニリン、プロピレングリコールを含む微量香料抹茶フレーバープロピレングリコールを含む微量

有効成分	乳カゼイン 13.600g
有効成分	分離大豆たん白質 6.664g
有効成分	トリカプリリン 3.000g
有効成分	ダイズ油 2.796g
有効成分	シソ油 0.720g
有効成分	パーム油 1.336g
有効成分	マルトデキストリン 59.432g
有効成分	精製白糖 5.200g
有効成分	クエン酸ナトリウム水和物 828.0mg
有効成分	炭酸カリウム 790.8mg
有効成分	塩化マグネシウム 622.0mg
有効成分	塩化カルシウム水和物 470.4mg
有効成分	クエン酸三カリウム 205.08mg
有効成分	クエン酸カルシウム水和物 158.12mg
有効成分	リン酸二水素カリウム 38.576mg
有効成分	塩化カリウム 24.120mg
有効成分	グルコン酸第一鉄 13.152mg
有効成分	硫酸亜鉛水和物 7.736mg
有効成分	硫酸マンガン（Ⅱ）五水和物 1968.4μg
有効成分	硫酸銅 1572.4μg
有効成分	ビタミンA油（1g中20万IU含有） 4.140mg
有効成分	コレカルシフェロール 1.360μg
有効成分	トコフェロール酢酸エステル 2600.0μg
有効成分	フィトナジオン 25.00μg
有効成分	チアミン塩化物塩酸塩 1932.0μg
有効成分	リボフラビンリン酸エステルナトリウム 1245.6μg
有効成分	ピリドキシン塩酸塩 1823.6μg
有効成分	シアノコバラミン 1.280μg
有効成分	L-アスコルビン酸ナトリウム 126.40mg
有効成分	ニコチン酸アミド 10.000mg
有効成分	パントテン酸カルシウム 4.164mg
有効成分	葉酸 150.00μg
有効成分	ビオチン 15.440μg
添加剤	乳化剤大豆レシチン 0.556g 乳化剤グリセリン脂肪酸エステル 0.280g 安定剤エリソルビン酸ナトリウム 157.24mg 香料ミルクフレーバーエチルバニリン、バニリン、プロピレングリコールを含む微量

栄養成分組成

栄養成分	たん白質 8.76g	脂肪 4.46g	糖質 31.24g	ナトリウム 147.6mg（6.4mEq）	カリウム 276mg（7.0mEq）	カルシウム 88.0mg（4.4mEq）	マグネシウム 38.6mg（3.2mEq）	リン 88.0mg	塩素 234mg（6.6mEq）	鉄 1,250μg	亜鉛 1,280μg	マンガン 266μg	銅 250μg	レチノールパルミチン酸エステル 414IU	コレカルシフェロール 27.2IU	トコフェロール酢酸エステル 1,300μg	フィトナジオン 12.50μg	チアミン 760μg	リボフラビン 490μg	ピリドキシン 750μg	シアノコバラミン 0.640μg	アスコルビン酸 56.2mg	ニコチン酸アミド 5.00mg	パントテン酸 1,916μg	葉酸 75.0μg	ビオチン 7.72μg

栄養成分	トリカプリリン 1,500mg	リノール酸 900mg	α-リノレン酸 300mg

栄養成分	たん白質 17.52g	脂肪 8.92g	糖質 62.48g	ナトリウム 295.2mg（12.8mEq）	カリウム 552mg（14.0mEq）	カルシウム 176.0mg（8.8mEq）	マグネシウム 77.2mg（6.4mEq）	リン 176.0mg	塩素 468mg（13.2mEq）	鉄 2,500μg	亜鉛 2,560μg	マンガン 532μg	銅 500μg	レチノールパルミチン酸エステル 828IU	コレカルシフェロール 54.4IU	トコフェロール酢酸エステル 2,600μg	フィトナジオン 25.00μg	チアミン 1,520μg	リボフラビン 980μg	ピリドキシン 1,500μg	シアノコバラミン 1.280μg	アスコルビン酸 112.4mg	ニコチン酸アミド 10.00mg	パントテン酸 3,832μg	葉酸 150.0μg	ビオチン 15.44μg

栄養成分	トリカプリリン 3,000mg	リノール酸 1,800mg	α-リノレン酸 600mg

参考

食塩相当量	0.38g
カフェイン含量	コーヒーフレーバー約0.2mg	抹茶フレーバー約0.7mg
セレン含量	5μg
水分	約85%
窒素量	1.38g

食塩相当量	0.76g
セレン含量	10μg
水分	約85%
窒素量	2.76g

製剤の性状

ラコールNF配合経腸用液

性状	微茶白色の乳液で、わずかに特有の香り（200mLパウチ製品はミルク様、コーヒー様、バナナ様、コーン様、若しくは抹茶様、400mLバッグ製品はミルク様）があり、味はわずかに甘い。
比重d²⁵₂₅	1.073～1.078
浸透圧	330～360mOsm/L
pH	6.0～7.2
粘度	5.51～6.52mPa・s（25℃）

効能又は効果

一般に、手術後患者の栄養保持に用いることができるが、特に長期にわたり、経口的食事摂取が困難な場合の経管栄養補給に使用する。

効能又は効果に関連する注意

本剤を術後に投与する場合、胃、腸管の運動機能が回復し、水分の摂取が可能になったことを確認すること。

用法及び用量

通常、成人標準量として1日1,200～2,000mL（1,200～2,000kcal）を経鼻チューブ、胃瘻又は腸瘻より胃、十二指腸又は空腸に1日12～24時間かけて投与する。投与速度は75～125mL/時間とする。経口摂取可能な場合は1日1回又は数回に分けて経口投与することもできる。
また、投与開始時は、通常1日当たり400mL（400kcal）を水で希釈（0.5kcal/mL程度）して、低速度（約100mL/時間以下）で投与し、臨床症状に注意しながら増量して3～7日で標準量に達するようにする。
なお、年齢、体重、症状により投与量、投与濃度、投与速度を適宜増減する。

用法及び用量に関連する注意

本剤の臨床試験における35日以上の効果は確認していない。
経口食により十分な栄養摂取が可能となった場合には、速やかに経口食にきりかえること。

重要な基本的注意

投与初期には、特に観察を十分に行い、下痢などの副作用が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ビタミン、電解質及び微量元素の不足を生じる可能性があるので、必要に応じて補給すること。類薬の長期投与中にセレン欠乏症（心機能の低下、爪白色変化、筋力低下等）があらわれたとの報告がある。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

短腸症候群の患者
下痢の増悪をきたすおそれがある。
急性膵炎の患者
膵炎が増悪するおそれがある。
水分の補給に注意を要する以下の患者
- 意識不明の患者
- 口渇を訴えることのできない患者
- 高熱を伴う患者
- 重篤な下痢など著しい脱水症状の患者
水分バランスを失いやすい。

腎機能障害患者

高度の腎障害のある患者
投与しないこと。高窒素血症などを起こすおそれがある。

肝機能障害患者

高度の肝障害のある患者
投与しないこと。肝性昏睡などを起こすおそれがある。

生殖能を有する者

妊婦

妊娠3箇月以内又は妊娠を希望する女性
投与する場合は、用法及び用量に留意し、本剤によるビタミンAの投与は5,000IU/日未満に留めるなど必要な注意を行うこと。外国において、妊娠前3箇月から妊娠初期3箇月までにビタミンAを10,000IU/日以上摂取した女性から出生した児に、頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果がある。
（本剤2,000mL中にビタミンA 4,140IUを含有する。）
妊婦（妊娠3箇月以内の女性を除く）
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

低出生体重児、新生児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

高齢者

投与量、投与濃度、投与速度に注意して投与すること。一般に生理機能が低下している。

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ワルファリン	ワルファリンの作用が減弱することがある。	フィトナジオン（ビタミンK₁）がワルファリンの作用に拮抗するため（本剤はフィトナジオンを6.25μg/100mL含有する）。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

	5%以上	0.1～5%未満	頻度不明
消化器^注)	下痢（22.5%）、腹部膨満感、腹痛	悪心、嘔吐、肝機能検査値の異常	便秘
その他		皮疹、蕁麻疹、発熱、頭痛
臨床検査値の異常変動（血液）		AST、ALT、Al-P、LDH、γ-GTP、LAP、尿素窒素、中性脂肪、カリウム、クレアチニン、カルシウム、クロールの上昇、ナトリウム、クロール、カルシウム、総コレステロール、遊離脂肪酸、総ビリルビン、尿酸、総たん白、アルブミンの低下、血糖値の上昇と低下、血小板数、白血球数の増加、赤血球数の減少、血色素量、ヘマトクリット値の低下
臨床検査値の異常変動（尿）	ナトリウムの低下	たん白定性、ウロビリノーゲン定性、ケトン体定性、尿糖定性の陽性、ナトリウムの上昇、クロール、カルシウム、カリウムの低下と上昇、 pHの上昇

注)過剰投与のおそれがあるので、減量するか、投与速度又は濃度を下げるか、又は投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。

適用上の注意

薬剤投与時の注意

本剤を加温する場合は高温（70℃以上）を避け、未開封のまま湯煎にて行うこと。
開封直前によく振ってから投与すること。
可塑剤としてDEHP〔di-（2-ethylhexyl）phthalate;フタル酸ジ-（2-エチルヘキシル）〕を含むポリ塩化ビニル製の栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用した場合、DEHPが製剤中に溶出するので、DEHPを含まない栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用することが望ましい。
本剤は、経腸栄養剤であるため、静脈内へは投与しないこと。
分割投与の開始時又は持続的投与の数時間ごとに、胃内容物の残存を確認すること。
経管投与においては、分割投与の終了ごと、あるいは持続的投与の数時間ごとに少量の水でチューブをフラッシングすること。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

国内第Ⅱ相試験
消化器疾患の患者42例を対象としたオープン試験において、OSN-001^注)を1日400kcalから投与開始し、2日目以降、総投与熱量（OSN-001と輸液等の合計熱量）が投与前の体重1kg当たり30kcal以上かつ総投与熱量の70%以上をOSN-001に依存することを条件とする維持熱量まで漸増させた後に維持熱量を5日間経管投与した。維持期のOSN-001の1日平均投与熱量は1774±344kcal/日、平均投与速度は95.2±13.4mL/hrであった。
完了例36例において、栄養改善度は83.3%（中等度改善以上30/36例）であった。副作用発現頻度は、15.4%（6/39例）であり、下痢7.7%（3/39例）、腹部膨満感5.1%（2/39例）、腹痛5.1%（2/39例）であった。
国内第Ⅲ相試験
食道癌及び胃癌術後の患者172例を対象とした群間比較試験において、OSN-001^注)（被験薬）又は市販の経腸栄養剤（対照薬）を経管投与した。術後8日以内に1日400kcalから投与開始し、2日目以降7日目までに総投与熱量（被験薬又は対照薬と輸液等の合計熱量）が投与前の体重1kg当たり30kcal以上かつ総投与熱量の70%以上を被験薬又は対照薬に依存することを条件とする維持熱量まで漸増させた後に維持熱量を5日間投与した。被験薬群の維持期におけるOSN-001の1日平均投与熱量は1744±328kcal、平均投与速度は89.6±22.5mL/hrであった。
栄養改善度採用症例（被験薬群65例、対照薬群61例）において、被験薬群の栄養改善度は87.7%（中等度改善以上57/65例）であった。副作用発現頻度は、被験薬群で21.3%（17/80例）であった。被験薬群の主な副作用は下痢16.3%（13/80例）、腹痛5.0%（4/80例）であった。
国内一般臨床試験
1. 消化器疾患の患者131例を対象とした国内一般臨床試験において、OSN-001^注)を1日400kcalから投与開始し、2日目以降、総投与熱量（OSN-001と輸液等の合計熱量）が投与前の体重1kg当たり30kcal以上かつ総投与熱量の70%以上をOSN-001に依存することを条件とする維持熱量まで漸増させた後に維持熱量を5日間以上、経管又は経口投与した。維持期のOSN-001の1日平均投与熱量は1656.4±339.7kcal、平均投与速度は98.2±28.9mL/hrであった。
  栄養改善度解析対象例89例において、栄養改善度は86.5%（中等度改善以上77/89例）であった。副作用発現頻度は、35.5%（44/124例）であり、主な副作用は下痢26.6%（33/124例）、腹部膨満感13.7%（17/124例）、腹痛8.9%（11/124例）であった。
2. 消化器疾患の小児患者52例を対象とした国内一般臨床試験において、OSN-001^注)を0.4kcal/mL前後に調整して投与を開始し、2日目以降漸増して日本人の栄養所要量に示されている熱量の75%以上の維持熱量に到達させた後に5日間以上、経口又は経管投与した。維持期のOSN-001の1日平均投与熱量は手術症例が95.8±18.3kcal/kg、非手術症例が72.3±15.8kcal/kgであった。
  完了例44例において、栄養改善度は84.1%（中等度改善以上37/44例）であった。副作用発現頻度は、42.0%（21/50例）であり、主な副作用は下痢34.0%（17/50例）、嘔吐14.0%（7/50例）であった。
注)本剤と比較してフィトナジオンの含有量が10倍の製剤であり、フィトナジオン以外の有効成分及び添加剤含量並びに性状は同一

薬効薬理

作用機序

本剤は腸管より消化吸収され、門脈あるいは胸管、肝臓を経て全身で代謝され栄養補給効果を示す。

栄養効果

小腸切除ラットに十二指腸カテーテルを留置して持続投与した試験で、本剤は市販半消化態栄養剤に比較して、肝窒素量、血中アルブミン、窒素出納及びA/G比で高値を示したが、栄養効果はほぼ同等であることが認められた。また、本剤は市販半消化態栄養剤に比較して、血中ω3系脂肪酸（α-リノレン酸及びエイコサペンタエン酸）が増加し、ω3/ω6比とEPA/AA比が有意に高値を示した^,。

取扱い上の注意

凍結保存や室温を上回る高温下での保存は避けること。
万一容器等の破損により、製剤に異常が認められた場合には投与しないこと。
400mL容器のアルミ箔は、投与直前まで剥がさないこと。
開封後は、微生物汚染及び直射日光を避け、できるだけ早めに使い切ること。やむを得ず冷蔵庫内に保存する場合は、24時間以内に使い切ること。

包装

28パウチ［1パウチ（ミルクフレーバー、200mL）×28］

28パウチ［1パウチ（コーヒーフレーバー、200mL）×28］

28パウチ［1パウチ（バナナフレーバー、200mL）×28］

28パウチ［1パウチ（コーンフレーバー、200mL）×28］

28パウチ［1パウチ（抹茶フレーバー、200mL）×28］

12バッグ［1バッグ（ミルクフレーバー、400mL）×12］

主要文献

Rothman, K. J. et al.：The New England Journal of Medicine. 1995; 333（21）: 1369-1373.

掛川暉夫他：JJPEN. 1997; 19（6）: 567-581.

掛川暉夫他：JJPEN. 1997; 19（6）: 583-608.

掛川暉夫他：JJPEN. 1997; 19（6）: 611-633.

水田祥代他：JJPEN. 1997; 19（6）: 635-648.

林　直樹他：薬理と臨床. 1996; 6（2）: 231-241.

林　直樹他：薬理と臨床. 1996; 6（2）: 243-252.

文献請求先及び問い合わせ先

株式会社大塚製薬工場　輸液DIセンター

〒101-0048 東京都千代田区神田司町2-2

TEL：0120-719-814
FAX：03-5296-8400

製造販売業者等

製造販売元

イーエヌ大塚製薬株式会社

岩手県花巻市二枚橋第4地割3-5

販売提携

大塚製薬株式会社

東京都千代田区神田司町2-9

販売提携

株式会社大塚製薬工場

徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115

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貯法、有効期間

一般的名称

禁忌（次の患者には投与しないこと）

組成・性状

組成

製剤の性状

効能又は効果

効能又は効果に関連する注意

用法及び用量

用法及び用量に関連する注意

重要な基本的注意

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

腎機能障害患者

肝機能障害患者

生殖能を有する者

妊婦

授乳婦

小児等

高齢者

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

副作用

重大な副作用

その他の副作用

適用上の注意

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

薬効薬理

取扱い上の注意

包装

主要文献

文献請求先及び問い合わせ先

製造販売業者等

先発薬

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