1
石郷岡純ほか:臨床評価.1993;21(3):441-490(L20200159)
2
社内資料:生物学的同等性試験(錠25mg)
3
社内資料:生物学的同等性試験(錠50mg)
4
社内資料:生物学的同等性試験(錠75mg)
5
佐藤信雄ほか:薬理と治療.1995;23(3):637-643(L20210334)
6
Jeppesen, U. et al.:Clin. Pharmacol. Ther. 1997;62(3):279-286(L20210219)
7
Perucca, E. et al.:Clin. Pharmacokinet. 1994;27(3):175-190(L20200699)
8
欧米人小児患者反復投与薬物動態試験(ルボックス錠・デプロメール錠:2017年7月3日承認、CTD2.7.2.2)(L20200027)
9
村崎光邦ほか:臨床精神薬理. 1998;1(2):185-198(L20200085)
10
並木正義ほか:臨床医薬. 1996;12(2):243-260(L20200160)
11
村崎光邦ほか:臨床医薬. 1998;14(5):919-949(L20200161)
12
村崎光邦ほか:臨床医薬. 1998;14(5):951-980(L20200162)
13
並木正義ほか:臨床医薬. 1996;12(4):651-677(L20200163)
14
筒井末春ほか:臨床医薬. 1996;12(2):261-275(L20200164)
15
岡五百理ほか:臨床医薬. 1996;12(3):471-487(L20200165)
16
中嶋照夫ほか:臨床医薬. 1998;14(3):567-588(L20200166)
17
中嶋照夫ほか:臨床医薬. 1998;14(3):589-616(L20200167)
18
中嶋照夫ほか:臨床医薬. 1996;12(4):679-700(L20200168)
19
フルボキサミンの小児強迫性障害患者を対象とした国内臨床試験のまとめ(ルボックス錠・デプロメール錠:2017年7月3日承認、CTD2.7.6.3、2.7.6.6、2.7.6.9)(L20200028、L20201678、L20201679)
20
7.2 検証的試験(ルボックス錠・デプロメール錠:2017年5月23日、審査報告書)(L20210335)
21
Asakura, S.,et al.:International J.Neuropsychopharmacology. 2007;10:263-274(L20200023)
22
フルボキサミンの社会不安障害患者を対象とした国内第Ⅲ相二重盲検比較試験・長期投与試験(ルボックス錠・デプロメール錠:2005年10月11日承認、申請資料概要2.7.3.2)(L20210336)
23
Claassen, V.:Br. J. Clin. Pharmacol. 1983;15(Suppl.3):349S-355S(L20200024)
24
Egawa, T., et al.:Jpn. J. Pharmacol. 1995;68(1):71-75(L20200025)
25
市丸保幸ほか:応用薬理. 1995;49(3):375-378(L20200086)
26
Ichimaru, Y., et al.:Jpn. J. Pharmacol. 1995;68(1):65-70(L20200026)
27
Yamauchi, M., et al.:Pharmacol. Biochem. Behav. 2004;78(4):683-689(L20200065)