作成又は改訂年月
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2020年10月改訂
（第10版）K
*
2019年4月改訂
日本標準商品分類番号
薬効分類名
承認等
販売名
セフカペンピボキシル塩酸塩錠75mg「ＣＨ」
販売名コード
承認・許可番号
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
〔貯法〕
室温保存、気密容器
〔使用期限〕
3年間（外箱に表示の期限内に使用すること。）
基準名
規制区分
処方箋医薬品注）
注）注意−医師等の処方箋により使用すること
組成
成分・含量（1錠中）
日局 セフカペン ピボキシル塩酸塩水和物 75mg（力価）
添加物
トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、白糖、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク
性状
| 剤形・性状 | 白色の円形のフィルムコーティング錠 |
|---|
| 外形 |  |
|---|
| 大きさ（mm） | 直径：7.7 |
|---|
| 大きさ（mm） | 厚さ：3.6 |
|---|
| 重量（mg） | 165 |
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| 本体表示 | セフカペン 75 CH |
|---|
販売名
セフカペンピボキシル塩酸塩錠100mg「ＣＨ」
販売名コード
承認・許可番号
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
〔貯法〕
室温保存、気密容器
〔使用期限〕
3年間（外箱に表示の期限内に使用すること。）
基準名
規制区分
処方箋医薬品注）
注）注意−医師等の処方箋により使用すること
組成
成分・含量（1錠中）
日局 セフカペン ピボキシル塩酸塩水和物 100mg（力価）
添加物
トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、白糖、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄
性状
| 剤形・性状 | うすい赤色の円形のフィルムコーティング錠 |
|---|
| 外形 |  |
|---|
| 大きさ（mm） | 直径：8.7 |
|---|
| 大きさ（mm） | 厚さ：3.9 |
|---|
| 重量（mg） | 220 |
|---|
| 本体表示 | セフカペン 100 CH |
|---|
*禁忌
*原則禁忌
効能又は効果
**効能又は効果に関連する使用上の注意
咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎への使用にあたっては、「抗微生物薬適正使用の手引き」1）を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
〈適応菌種〉
セフカペンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）、アクネ菌
〈適応症〉
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、子宮頸管炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎
用法及び用量
通常、成人にはセフカペン ピボキシル塩酸塩水和物として１回100mg（力価）を１日３回食後経口投与する。
なお、年齢及び症状に応じて適宜増減するが、難治性又は効果不十分と思われる症例には１回150mg（力価）を１日３回食後経口投与する。
用法及び用量に関連する使用上の注意
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
使用上の注意
慎重投与
1ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
2本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
3高度の腎障害のある患者［血中濃度が持続するので、投与量を減らすか、投与間隔をあけて使用すること。］
4経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者［ビタミンＫ欠乏症状があらわれることがあるので観察を十分に行うこと。］
5高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
重要な基本的注意
ショックがあらわれるおそれがあるので、十分な問診を行うこと。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
（頻度不明）
ショック、アナフィラキシー：
ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、呼吸困難、血圧低下等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
急性腎障害：
急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血：
無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
偽膜性大腸炎、出血性大腸炎：
偽膜性大腸炎、出血性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがあるので、腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、紅皮症（剥脱性皮膚炎）：
中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、紅皮症（剥脱性皮膚炎）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
間質性肺炎、好酸球性肺炎：
間質性肺炎、好酸球性肺炎があらわれることがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難等の症状があらわれた場合には投与を中止し、速やかに胸部Ｘ線検査、血液検査等を実施し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
劇症肝炎、肝機能障害、黄疸：
劇症肝炎等の重篤な肝炎、ＡＳＴ（ＧＯＴ）、ＡＬＴ（ＧＰＴ）、Ａｌ-Ｐ等の上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
横紋筋融解症：
筋肉痛、脱力感、ＣＫ（ＣＰＫ）上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、このような場合には、直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
その他の副作用
過敏症注1）
頻度不明
発疹、蕁麻疹、そう痒感、発赤、紅斑、腫脹、発熱、関節痛
血液
頻度不明
好酸球増多、顆粒球減少、貧血（赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少）、血小板減少
肝臓
頻度不明
ＡＬＴ（ＧＰＴ）上昇、ＡＳＴ（ＧＯＴ）上昇、ＬＤＨ上昇、Ａｌ-Ｐ上昇、γ-ＧＴＰ上昇、黄疸
腎臓
頻度不明
ＢＵＮ上昇、蛋白尿、血尿、クレアチニン上昇、浮腫
消化器
頻度不明
下痢、腹痛、胃不快感、胃痛、嘔気、嘔吐、食欲不振、便秘、口渇、口内しびれ感
菌交代症
頻度不明
口内炎、カンジダ症
ビタミン欠乏症
頻度不明
ビタミンＫ欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンＢ群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）
その他
頻度不明
ＣＫ（ＣＰＫ）上昇、めまい、頭痛、アルドラーゼ上昇、けん怠感、眠気、心悸亢進、四肢しびれ感、筋肉痛、血清カルニチン低下
注1）症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
高齢者への投与
高齢者には、次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
本剤は腎排泄型の薬剤であり、高齢者では一般に生理機能が低下していることが多く、高齢者を対象としたセフカペン ピボキシル塩酸塩製剤の薬物動態の検討において、副作用は認められなかったが、健康成人に比べ尿中回収率はやや低く、血中半減期も延長する傾向が認められている。
高齢者ではビタミンＫ欠乏による出血傾向があらわれることがある。
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。また、妊娠後期にピボキシル基を有する抗生物質を投与された妊婦と、その出生児において低カルニチン血症の発現が報告されている。］
小児等への投与
1低出生体重児、新生児に対する安全性は確立していない。［使用経験がない。］
2小児（特に乳幼児）においてピボキシル基を有する抗生物質（小児用製剤）の投与により、低カルニチン血症に伴う低血糖があらわれることがある。血清カルニチンが低下する先天性代謝異常であることが判明した場合には投与しないこと。（「その他の注意」の項参照）
臨床検査結果に及ぼす影響
1テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬による尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意すること。
2直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること。
適用上の注意
薬剤交付時：
ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること。（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。）
その他の注意
1動物試験（イヌ）でＣＫ（ＣＰＫ）の上昇を伴う筋細胞障害（骨格筋の病理組織学的検査）が認められている。
2本剤を含むピボキシル基を有する抗生物質（セフカペン ピボキシル塩酸塩水和物、セフジトレン ピボキシル、セフテラム ピボキシル、テビペネム ピボキシル）の投与により、ピバリン酸（ピボキシル基を有する抗生物質の代謝物）の代謝・排泄に伴う血清カルニチン低下が報告されている。また、小児（特に乳幼児）においては、ピボキシル基を有する抗生物質（小児用製剤）の投与により、低カルニチン血症に伴う低血糖があらわれることがあるので、ピボキシル基を有する抗生物質の投与に際してはカルニチンの低下に注意すること。
薬物動態
生物学的同等性試験
セフカペンピボキシル塩酸塩錠75mg「ＣＨ」
セフカペンピボキシル塩酸塩錠75mg「ＣＨ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（セフカペン ピボキシル塩酸塩水和物として75mg（力価））健康成人男子に空腹時単回経口投与して血漿中セフカペン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（0.80）〜ｌｏｇ（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
2） 
血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
セフカペンピボキシル塩酸塩錠100mg「ＣＨ」
セフカペンピボキシル塩酸塩錠100mg「ＣＨ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（セフカペン ピボキシル塩酸塩水和物として100mg（力価））健康成人男子に空腹時単回経口投与して血漿中セフカペン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（0.80）〜ｌｏｇ（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
3） 
血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
薬効薬理
本薬は吸収時に腸管壁のエステラーゼにより加水分解を受け、活性体であるセフカペンとして細菌の細胞壁合成阻害による抗菌作用を示す。その作用は殺菌的である。セフカペンは試験管内では好気性及び嫌気性のグラム陽性菌からグラム陰性菌まで幅広い抗菌スペクトルを有し、また、ペニシリン耐性肺炎球菌及びアンピシリン耐性インフルエンザ菌に対しても抗菌力を示す。黄色ブドウ球菌では致死標的といわれているPBP（ペニシリン結合タンパク）1、2、3のすべてに高い結合親和性を示す。大腸菌及びプロテウス・ブルガリスでは隔壁合成に必須な酵素であるPBP3に高い結合親和性を示す。試験管内では各種細菌の産生するβ-ラクタマーゼに安定である。4）
有効成分に関する理化学的知見
一般名
セフカペン ピボキシル塩酸塩水和物
（Cefcapene Pivoxil Hydrochloride Hydrate）
化学名
2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl (6R ,7R )-7-[(2Z )-2-(2-aminothiazol-4-yl)pent-2-enoylamino]-3-carbamoyloxymethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate monohydrochloride monohydrate
分子式
Ｃ23Ｈ29Ｎ5Ｏ8Ｓ2・ＨＣｌ・Ｈ2Ｏ
分子量
622.11
構造式
性状
セフカペン ピボキシル塩酸塩水和物は、白色〜微黄白色の結晶性の粉末又は塊で、僅かに特異なにおいがある。
Ｎ ,Ｎ -ジメチルホルムアミド又はメタノールに溶けやすく、エタノール（99.5）にやや溶けやすく、水に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
取扱い上の注意
安定性試験
最終包装製品を用いた長期保存試験（室温保存、3年）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、セフカペンピボキシル塩酸塩錠75mg「ＣＨ」及びセフカペンピボキシル塩酸塩錠100mg「ＣＨ」の室温保存における3年間の安定性が確認された。5）
包装
セフカペンピボキシル塩酸塩錠75mg「ＣＨ」
ＰＴＰ：100錠（10錠×10）
セフカペンピボキシル塩酸塩錠100mg「ＣＨ」
ＰＴＰ：100錠（10錠×10）、120錠（15錠×8）、500錠（10錠×50）
主要文献及び文献請求先
主要文献
1厚生労働省健康局結核感染症課編：抗微生物薬適正使用の手引き
2
長生堂製薬株式会社 社内資料（生物学的同等性試験に関する資料）
3
長生堂製薬株式会社 社内資料（生物学的同等性試験に関する資料）
4第十七改正日本薬局方解説書
5
長生堂製薬株式会社 社内資料（安定性試験に関する資料）
文献請求先
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〒100-6739 東京都千代田区丸の内一丁目9番1号
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製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
販売元
日本ジェネリック株式会社
東京都千代田区丸の内一丁目9番1号
製造販売元
長生堂製薬株式会社
徳島市国府町府中92番地
