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消化性潰瘍・胃炎治療剤
1ｇ 11.8円
| 色・剤形 | 白色・顆粒 |
|---|---|
| におい | なし |
| 味 | なし |
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| ペニシラミン1) | ペニシラミンの効果を減弱するおそれがある。 | 同時投与した場合、ペニシラミンの吸収率が低下するとの報告がある。 |
| ミコフェノール酸 モフェチル2) | ミコフェノール酸 モフェチルの作用が減弱するおそれがある。 | 併用により、ミコフェノール酸 モフェチルの吸収が減少したとの報告がある。 |
| アジスロマイシン水和物3) | アジスロマイシン水和物の最高血中濃度低下の報告がある。 | 機序不明 |
| テトラサイクリン系抗生物質 テトラサイクリン、ミノサイクリン 等 | これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。 | キレートを形成し、これらの薬剤の吸収が阻害されると考えられる。 |
| ニューキノロン系抗菌剤 エノキサシン水和物、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン 等 | これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。 | キレートを形成し、これらの薬剤の吸収が阻害されると考えられる。 |
| ビスホスホン酸塩系骨代謝改善剤 エチドロン酸二ナトリウム | これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。 | キレートを形成し、これらの薬剤の吸収が阻害されると考えられる。 |
| ジギタリス製剤 ジゴキシン 等 | これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。 | 消化管内で本剤と吸着することにより、これらの薬剤の吸収が阻害されると考えられる。 |
| 甲状腺ホルモン剤 レボチロキシンナトリウム水和物 等 | これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。 | 消化管内で本剤と吸着することにより、これらの薬剤の吸収が阻害されると考えられる。 |
| 胆汁酸製剤 ウルソデオキシコール酸、ケノデオキシコール酸 | これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。 | 消化管内で本剤と吸着することにより、これらの薬剤の吸収が阻害されると考えられる。 |
| フェキソフェナジン | これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。 | 消化管内で本剤と吸着することにより、これらの薬剤の吸収が阻害されると考えられる。 |
| 鉄剤 硫酸鉄水和物、フマル酸第一鉄 等 | これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。 | 本剤による胃内pHの上昇及び難溶性塩形成により、これらの薬剤の吸収が阻害されるとの報告がある。 |
| セフジニル セフポドキシム プロキセチル | これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。 | 機序は不明であるが、これらの薬剤の吸収が阻害されるとの報告がある。 |
| 活性型ビタミンD3製剤 アルファカルシドール、カルシトリオール | 高マグネシウム血症を起こすことがあるので、慎重に投与すること。 | これらの薬剤によりマグネシウムの腸管からの吸収が促進することが考えられる。(特に腎障害のある患者） |
| クエン酸製剤 クエン酸カリウム、クエン酸ナトリウム水和物 等 | 血中アルミニウム濃度が上昇することがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。 | キレートを形成し、アルミニウムの吸収が促進されると考えられる。 |
| 血清カリウム抑制イオン交換樹脂 ポリスチレンスルホン酸カルシウム、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム | アルカローシスがあらわれることがある。観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 | 本剤の金属カチオンとイオン交換樹脂が結合することにより、腸管内に分泌された重炭酸塩が中和されずに再吸収されるためと考えられる。 |
| 大量の牛乳 カルシウム製剤 | milk‐alkali syndrome（高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。 | 機序は不明であるが、血清カルシウムの上昇と本剤による血中pHの上昇が関与すると考えられる。 |
| *ドルテグラビルナトリウム4） | *ドルテグラビルの血漿中濃度をCmaxで72％、C24で74％低下させる。ドルテグラビルナトリウムは本剤投与２時間前又は６時間後の投与が推奨される。 | *錯体を形成することにより、ドルテグラビルの吸収が阻害される。 |
| **ダサチニブ | **本剤との同時投与は避けること。本剤の投与が必要な場合には、ダサチニブ投与の少なくとも２時間前又は２時間後に投与すること。 | **ダサチニブの吸収が抑制され、血中濃度が低下する可能性がある。 |
| **ガバペンチン | **同時に投与することにより、ガバペンチンの最高血漿中濃度（Cmax）が17％及び血漿中濃度−時間曲線下面積（AUC）が20％低下した。本剤の投与後少なくとも２時間以降にガバペンチンを服用することが望ましい。 | **機序不明 |
| **エルトロンボパグ オラミン | **同時に服用するとエルトロンボパグ オラミンの吸収が著しく妨げられることがあるので、投与前４時間及び後２時間は本剤の投与を避けること。 | **錯体を形成する。 |
| **ラルテグラビル | **ラルテグラビル投与前後６時間以内に本剤を併用投与した場合、ラルテグラビルの血漿中濃度が低下する。 | **キレート形成によるラルテグラビルの吸収抑制等がおこるおそれがある。 |
| **リオシグアト | **本剤投与はリオシグアト投与後１時間以上経過してからとすること。 | **消化管内pHの上昇によりリオシグアトのバイオアベイラビリティが低下する。 |
