作成又は改訂年月
*
2023年1月改訂
（第2版）
2021年10月作成
日本標準商品分類番号
日本標準商品分類番号等
薬効分類名
承認等
販売名
ミオテクター冠血管注
販売名コード
承認・許可番号
22000AMX00184
Ｍｉｏｔｅｃｔｅｒ
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
直接容器及び外箱に表示
注意
Ａ液及びＢ液は各々単独で使用しないこと。
混合した溶液は点滴静注として使用してはならない。
規制区分
処方箋医薬品注)
注）注意−医師等の処方箋により使用すること
組成
本剤は、Ａ液及びＢ液よりなる組合せ製剤であり、用時Ａ液にＢ液を全量添加し、混合して使用する。Ａ液及びＢ液は、それぞれ下記の成分・分量を含有する。
A液／１プラスチック容器(495mL)
塩化ナトリウム(NaCl)
3214.2mg
塩化カリウム (KCl)
596.4mg
塩化マグネシウム(MgCl2・6H2O)
1626.4mg
塩化カルシウム水和物(CaCl2・2H2O)
88.2mg
添加物としてpH調整剤を適量含有する。
B液／１アンプル(5mL)
炭酸水素ナトリウム (NaHCO3)
420.0mg
なお、Ａ液及びＢ液の混合液の電解質濃度(理論値)は次のとおりである。
AB混合液※
Na+
120.0mEq/L
K+
16.0mEq/L
Mg2+
32.0mEq/L
Ca2+
2.4mEq/L
HCO3-
10.0mEq/L
Cl-
160.4mEq/L
※St.Thomas 第２液と同一組成
性状
| 製剤の性状 | Ａ液、Ｂ液及びそれらの混合液は、無色澄明の液である。
pH及び浸透圧比は次のとおりである。 |
|---|
| Ａ液 | ｐＨ：3.6〜4.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)：0.9〜1.1 |
|---|
| B液 | ｐＨ：7.6〜8.2
浸透圧比(生理食塩液に対する比)：5.4〜6.0 |
|---|
| AB混合液 | ｐＨ：7.6〜8.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)：約1 |
|---|
効能又は効果
低体温体外循環下、大動脈を遮断し実施される心臓外科手術における、心停止及び心筋保護
用法及び用量
本剤は、用時Ａ液にＢ液を全量添加し、十分に混合して使用する。Ａ液にＢ液を混合後、本剤を4℃前後に冷却し、人工心肺装置を用い、患者を体外循環下に置き、体外循環灌流温を予定の低温にした後、上行大動脈を遮断し、直ちに、通常成人体重１kg当たり10〜20mLを、順行性冠灌流にて注入する場合は2〜4分かけて冠状動脈(大動脈基部)に、また、逆行性冠灌流にて注入する場合は4〜7分かけて冠状静脈(冠状静脈洞)に注入する。ただし、心停止が得られない場合は、心停止が得られるまで適宜増量する。また、同時に、心嚢内に4℃前後に冷却した局所冷却液(生理食塩液、リンゲル液、乳酸リンゲル液等)を持続的若しくは定期的に注入し、あるいはアイススラッシュを用いて、心臓の局所冷却を維持する。以後、20〜30分ごとに、本剤(Ａ、Ｂ混合液)を初回注入量の半量を目安に心停止が維持できるよう追加注入する。また、途中で心機能が回復した場合、若しくは心筋温が15〜20℃以上に上昇した場合は、速やかに心停止が得られるまで追加注入を行う。本剤(Ａ、Ｂ混合液)の注入に当たっては、順行性冠灌流を基本とし、順行性冠灌流のみでは本剤が心筋に十分行き渡らない可能性がある場合、逆行性冠灌流の併用あるいは逆行性冠灌流を行う。なお、１手術当たりの注入量は、手術の種類や手術時間により異なる。注入に際しては、注入圧をモニターし、過度の注入圧を回避すべく注意する。
使用上の注意
慎重投与
重篤な腎障害のある患者［水・電解質異常を来すおそれがある］
閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者［体液の水分・電解質が過剰となることがある］
高張性脱水症の患者［本症では水分補給が必要であり、電解質を含む本剤の投与により症状が悪化するおそれがある］
高度のアシドーシスのある患者［アシドーシスを悪化させるおそれがある］(「重要な基本的注意」の項参照)
高マグネシウム血症の患者 [本剤はマグネシウムを含有するので血清マグネシウムを上昇させることがある]
高カリウム血症の患者 [本剤はカリウムを含有するので血清カリウムを上昇させることがある]
重要な基本的注意
本剤は、点滴静注として使用してはならない。人工心肺装置を用いた体外循環を施行し、心停止下に心臓手術を行う場合の心停止及び心筋保護液として冠状血管への注入に限って使用すること。
本剤は、心臓外科手術に豊富な経験と知識を有する医師が使用し、患者の全身状態を注意深く監視すること。
本剤の使用に際しては、使用直前に必ずＡ液にＢ液を全量添加し、十分に混合後、当該手術に限り使用すること。
本剤の使用に際しては、４℃前後に冷却して使用すること。
本剤の投与に際しては、持続的に心電図、及び適宜血液を採取し、電解質、血液ガス、pH等の監視を十分に行い、臨床症状の変化に対して対応を怠らないこと。
大動脈遮断解除時に、除細動装置を使用できるよう準備しておくこと。
術中、代謝性アシドーシスがあらわれることがあるので、患者の血液pHに十分注意し、アシドーシスがあらわれた場合には炭酸水素ナトリウムを投与するなど、適切な処置を行うこと。
本剤は、長時間の心停止を必要とする手術（大動脈遮断時間３時間以上）に対する使用経験が少なく、その有効性及び安全性は確立していない。
相互作用
併用注意
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|
カリウム保持性利尿剤 (スピロノラクトン、カンレノ酸カリウム、トリアムテレン等)
カリウム製剤 | 高カリウム血症を誘発することがあるので、血清カリウム値を観察するなど十分注意する。 | 機序：これらの薬剤と本剤の相加・相乗作用による血清カリウム値の上昇。
危険因子：腎障害患者、高齢者 |
|---|
| *非脱分極性筋弛緩剤 (ベクロニウム臭化物等) | 非脱分極性筋弛緩剤の筋弛緩作用が減弱されることがある。 | 機序：Ca2+及びK+は骨格筋の収縮に関与している。 |
|---|
| 電解質を含む製剤 | 本剤と配合した場合、心停止及び心筋保護能力を低下させるおそれがある。 | 機序：至適電解質濃度の調整がくずれる。 |
|---|
副作用
副作用等発現状況の概要
承認時及び市販後の使用成績調査での調査症例1759例中、119例(6.8％)に副作用(臨床検査値の異常変動を含む)が認められた（再審査終了時）。
重大な副作用
心筋梗塞、低心拍出量症候群(0.1〜5%未満) ：
大動脈遮断中、又は大動脈遮断解除後に心筋梗塞、大動脈遮断解除後に低心拍出量症候群があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には陽性変力性薬剤、補助循環を使用するなど適切な処置を行うこと。
心室細動、心室頻拍、心室性期外収縮、完全房室ブロック(0.1〜5％未満)：
大動脈遮断解除後に心室細動、心室頻拍、心室性期外収縮、完全房室ブロックがあらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には除細動装置、ペースメーカーを使用するなど適切な処置を行うこと。
高カリウム血症(0.1〜5％未満)：
重篤な高カリウム血症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
その他の副作用
循環器
0.1〜5％未満
心電図異常(ST-T変化、異常Q波の出現等)、洞停止、右脚ブロック、結節性調律、心房細動、洞性徐脈
その他
0.1〜5％未満
CK(CPK)上昇
0.1％未満
血清マグネシウムの上昇
高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること。
小児等への投与
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。
過量投与
定められた用法・用量を超えて過度に本剤を大量に注入することにより、冠状血管の不必要な拡張や血管周囲の心筋内への漏出、及び浮腫が生じるおそれがある。
本剤が全身循環に入る場合に重篤な低血圧、代謝性アシドーシスがあらわれるとの報告がある。
大量の本剤を注入し、右心から排泄せずに人工心肺装置を通して体外循環に入れる場合には、血漿中マグネシウムとカリウムの濃度が上昇するとの報告がある。
適用上の注意
調製時：
Ａ液及びＢ液は各々単独で使用しないこと。
Ａ液及びＢ液の凍結は避けること。
Ｂ液は、寒冷期に結晶が析出することがあるが、この場合には温めて結晶を溶解して使用すること。
使用直前にＡ液にＢ液を全量添加し、十分に混合すること。
混合液は、開放状態において、細菌による汚染のほか、炭酸水素ナトリウムの分解によりpHが上昇するため、混合後は、気密性を保ち、24時間以内に使用すること。
*他の薬剤や血液等と混合すると電解質、pH、浸透圧が変動し、心停止及び心筋保護能力を低下させるおそれがあるので注意すること。
内容液の漏出、混濁等が認められた場合は使用しないこと。
残液は廃棄し、使用しないこと。
投与前：
混合した溶液は、使用前に凍結を避け４℃前後に冷却すること。
投与経路：
混合した溶液は、点滴静注として使用してはならない。
投与時：
注入時、微粒子の混入を防止するため、心筋保護液用フィルターを使用することが望ましい。
冠状血管への注入時、著明な心筋肥大、冠状動脈の狭窄等により心筋全体に本剤が行き渡らない場合、十分な心筋保護効果が得られないおそれがあるので注意すること。
アンプルカット時：
Ｂ液のアンプルは、ワンポイントアンプルを使用しているので、アンプルをカットする際には、アンプルのカット部分をエタノール綿等で清拭し、頭部の丸マークが上にくるように持って、反対方向（下方）へ折るようにすること。
その他：
本剤を大量投与する場合は、注入後の液を人工心肺装置を通して体外循環に入れることは避け、体外に廃棄することが望ましい。
臨床成績
国内12施設で実施された成人心臓手術患者(主として、後天性弁膜疾患、冠動脈疾患及び先天性心疾患)を対象に新Ｑ波の出現、大動脈内バルーンパンピング施行、クレアチンキナーゼＭＢ分画並びにドパミン及びドブタミンの投与量等を判定基準とした臨床試験の有効率は99.4%(167/168例)であった1)。
薬効薬理
心停止作用
ラット摘出心灌流モデルを用いた試験において、本剤の注入により速やかな心停止作用を示した2)。
イヌ心臓手術モデルを用いた試験において、大動脈遮断後、本剤を直ちに大動脈基部より冠状血管に注入することで速やかな心停止作用を示した。また、20分毎に本剤を追加注入することにより大動脈遮断中の心停止を維持した3)。
心筋保護作用
ラット摘出心灌流モデルを用いた試験において、120分間虚血後の心機能(大動脈流量、冠灌流量、心拍出量、大動脈圧、心拍数)の回復率は高く、クレアチンキナーゼ漏出量は低かった。また、高エネルギーリン酸化合物は良好に保持され、総合的に良好な心筋保護作用を示した2)。
イヌ心臓手術モデルを用いた試験において、180分間虚血後の心機能(心拍数、最大左室圧、左室圧一次微分)の回復率は高く、クレアチンキナーゼ及びクレアチンキナーゼＭＢ分画漏出量は低く保持され、総合的に良好な心筋保護作用を示した3)。
本剤と同一組成である St.Thomas 第２液のラット摘出心灌流モデル及びイヌ心臓手術モデルを用いた試験において、虚血後の心機能の回復率は高く、生化学的及び電子顕微鏡による組織学的評価についても、良好な心筋保護作用が認められている4)。
包装
ミオテクター冠血管注：(A液 495mL、B液 ５mL)×10
主要文献及び文献請求先
主要文献
1
山本文雄ほか：薬理と治療,24(8) 1859-1873,1996
2
川瀬鉄典ほか：薬理と治療,24(8) 1717-1721,1996
3
扶桑薬品工業株式会社（ＮＯＫ−１の心停止作用及び心筋保護作用に関する検討）社内資料
4
Jynge,P. et al.：Scand.J.Thorac.Cardiovasc.Surg.,30 1-28,1981
文献請求先
主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
扶桑薬品工業株式会社 研究開発センター 学術室
〒536-8523 大阪市城東区森之宮二丁目3番30号
TEL 06-6964-2763
FAX 06-6964-2706
（9：00〜17：30／土日祝日を除く）
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
製造販売元
扶桑薬品工業株式会社
大阪市城東区森之宮二丁目3番11号
