1
石黒淳三 他:日薬理誌. 1986;88(3):215-222
2
河合忠一 他:医薬のあゆみ. 1986;137(2):159-173
3
神原啓文 他:基礎と臨床. 1985;19(13):6569-6580
4
神原啓文 他:Pharma Medica. 1986;4(2):153-164
5
第十八改正日本薬局方解説書. 廣川書店;2021. C-834-840
6
梶原長雄 他:診断と治療. 1981;69(3):420-428
線維素溶解酵素剤
1瓶 8575円
有効成分 | 日局 ウロキナーゼ(ヒト尿由来) 120,000単位 |
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添加剤 | 精製ゼラチン(ブタ皮由来) 30mg 乳糖水和物(ウシ乳由来) 5mg 塩化ナトリウム 25.2mg 無水リン酸一水素ナトリウム 8.518mg 結晶リン酸二水素ナトリウム 14.041mg |
pH | 6.0~7.0注) |
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浸透圧比 | 約1(生理食塩液に対する比)注) |
性状 | 白色の凍結乾燥製剤 |
薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
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肝類洞閉塞症候群治療剤 デフィブロチドナトリウム デファイテリオ | 出血の危険性が増大するおそれがある。 | デフィブロチドナトリウムが本剤の抗血栓作用を増強すると考えられる。 |
薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
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血液凝固阻止作用を有する薬剤 ヘパリン ワルファリンカリウム アルガトロバン水和物 等 血小板凝集抑制作用を有する薬剤 アスピリン ジピリダモール チクロピジン塩酸塩 等 血栓溶解剤 t-PA製剤 ナサルプラーゼ 等 | 出血の危険性が増大するので、血液凝固能(出血時間、プロトロンビン時間等)等の血液検査、臨床症状の観察を頻回に行うこと。 | 血液凝固阻止作用を有する薬剤、血小板凝集抑制作用を有する薬剤あるいは血栓溶解剤との併用により相加的に出血傾向が増大すると考えられる。 |
アプロチニン製剤 | ウロキナーゼの線維素溶解作用を減弱するおそれがある。 | アプロチニンはプラスミノーゲンアクチベーターやプラスミン活性を抑制する。 |
0.1~5%未満 | 頻度不明 | |
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過敏症 | 発疹、蕁麻疹等 | |
出血傾向 | 血尿、歯肉出血、カテーテル挿入部の出血等 | |
肝臓 | AST・ALTの上昇等 | |
消化器 | 嘔気・嘔吐 | 食欲不振 |
その他 | 不整脈、血圧低下 | 発熱、悪寒、頭痛、倦怠感 |