作成又は改訂年月
**
2016年10月改訂
（第９版）
*
2013年9月改訂
日本標準商品分類番号
日本標準商品分類番号等
*2013年9月（錠5ｍｇ）
薬効分類名
承認等
販売名
セチリジン塩酸塩錠5ｍｇ「ＴＣＫ」
販売名コード
承認・許可番号
21900ＡＭＸ00572000
ＣＥＴＩＲＩＺＩＮＥ ＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥ Ｔａｂｌｅｔｓ 5ｍｇ 「ＴＣＫ」
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
基準名
組成
有効成分の名称
セチリジン塩酸塩
含量
1錠中セチリジン塩酸塩（日局）5ｍｇ
添加物
乳糖水和物、セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、二酸化ケイ素、ステアリン酸Ｍｇ、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、カルナウバロウ
性状
| 色・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 |
|---|
| 外形 |  |
|---|
| 直径（mm） | 6.1 |
|---|
| 厚さ（mm） | 2.9 |
|---|
| 重量（mg） | 88 |
|---|
| 識別コード | ＴＵ 501 |
|---|
販売名
セチリジン塩酸塩錠10ｍｇ「ＴＣＫ」
販売名コード
承認・許可番号
21900ＡＭＸ00483000
ＣＥＴＩＲＩＺＩＮＥ ＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥ Ｔａｂｌｅｔｓ 10ｍｇ 「ＴＣＫ」
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
基準名
組成
有効成分の名称
セチリジン塩酸塩
含量
1錠中セチリジン塩酸塩（日局）10ｍｇ
添加物
乳糖水和物、セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、二酸化ケイ素、ステアリン酸Ｍｇ、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、カルナウバロウ
性状
| 色・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 |
|---|
| 外形 |  |
|---|
| 直径（mm） | 7.1 |
|---|
| 厚さ（mm） | 3.0 |
|---|
| 重量（mg） | 119 |
|---|
| 識別コード | ＴＵ 502 |
|---|
一般的名称
禁忌
本剤の成分又はピペラジン誘導体（レボセチリジン、ヒドロキシジンを含む）に対し過敏症の既往歴のある患者
重度の腎障害（クレアチニンクリアランス10ｍＬ/ｍｉｎ未満）のある患者［高い血中濃度が持続するおそれがある。］
効能又は効果
効能又は効果／用法及び用量
*〔成人〕
アレルギー性鼻炎
蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症
*〔小児〕
*アレルギー性鼻炎
*蕁麻疹、*皮膚疾患（湿疹・皮膚炎・皮膚そう痒症）に伴うそう痒
用法及び用量
*〔10ｍｇ錠〕
通常、成人にはセチリジン塩酸塩として1回10ｍｇを1日1回、就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日20ｍｇとする。
*〔5ｍｇ錠〕
*〔成人〕
通常、成人にはセチリジン塩酸塩として1回10ｍｇを1日1回、就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日20ｍｇとする。
*〔小児〕
*通常、7歳以上15歳未満の小児にはセチリジン塩酸塩として1回5ｍｇを1日2回、朝食後及び就寝前に経口投与する。
用法及び用量に関連する使用上の注意
腎障害患者では、血中濃度半減期の延長が認められ、血中濃度が増大するため、クレアチニンクリアランスに応じて、下表のとおり投与量の調節が必要である。
なお、クレアチニンクリアランスが10ｍＬ/ｍｉｎ未満の患者への投与は禁忌である。
成人患者の腎機能に対応する用法・用量の目安（外国人データ）
*腎障害を有する小児患者では、各患者の腎クリアランスと体重を考慮して、個別に用量を調整すること。
使用上の注意
慎重投与
腎障害のある患者［高い血中濃度が持続するおそれがある。（［用法及び用量に関連する使用上の注意］の項参照）］
肝障害のある患者［高い血中濃度が持続するおそれがある。］
高齢者［高い血中濃度が持続するおそれがある。（「高齢者への投与」の項参照）］
てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者［痙攣を発現するおそれがある。］
重要な基本的注意
眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること。
本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。
相互作用
併用注意
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|
| テオフィリン | 併用により、テオフィリンの薬物動態に変化はないが、本剤の曝露量の増加が報告されている。 | 機序は明らかではないが、本剤のクリアランスが16％減少する。 |
|---|
| リトナビル | 併用により、本剤の曝露量の増加（40％）及びリトナビルの曝露量のわずかな変化（-11％）が報告されている。 | リトナビルにより本剤の腎排泄が阻害される可能性が考えられる。 |
|---|
| 中枢神経抑制剤、アルコール | 中枢神経系に影響を与える可能性があるため、中枢神経抑制剤あるいはアルコールと併用する際は注意すること。 | 中枢神経抑制作用が増強される可能性がある。 |
|---|
| ピルシカイニド塩酸塩水和物 | 併用により両剤の血中濃度が上昇し、ピルシカイニド塩酸塩水和物の副作用が発現したとの報告がある。 | 機序は明らかではない。 |
|---|
副作用
副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
ショック、**アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
**ショック、アナフィラキシー（呼吸困難、血圧低下、蕁麻疹、発赤等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
痙攣（頻度不明）
異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
ＡＳＴ（ＧＯＴ）、ＡＬＴ（ＧＰＴ）、γ-ＧＴＰ、ＬＤＨ、Ａｌ-Ｐの上昇等の肝機能障害（初期症状：全身けん怠感、食欲不振、発熱、嘔気等）、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
血小板減少（頻度不明）
血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
精神神経系
（頻度不明）
眠気、けん怠感、頭痛、頭重感、ふらふら感、しびれ感、めまい、浮遊感、不眠、振戦、抑うつ、激越、攻撃性、無力症、錯感覚、幻覚、不随意運動、意識消失、健忘、自殺念慮、**悪夢
消化器
（頻度不明）
口渇、嘔気、食欲不振、胃不快感、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、胃痛、口唇炎、便秘、口唇乾燥感、嘔吐、味覚異常、口内炎、腹部膨満感、食欲亢進
循環器
（頻度不明）
動悸、血圧上昇、不整脈（房室ブロック、期外収縮、頻脈、発作性上室性頻拍、心房細動）
血液
（頻度不明）
好酸球増多、好中球減少、リンパ球増多、白血球増多、白血球減少、単球増多、血小板増加、血小板減少
過敏症
（頻度不明）
発疹、蕁麻疹、浮腫、かぶれ、そう痒感、血管浮腫、多形紅斑
眼
（頻度不明）
結膜充血、霧視、眼球回転発作
肝臓
（頻度不明）
ＡＬＴ（ＧＰＴ）上昇、ＡＳＴ（ＧＯＴ）上昇、総ビリルビン上昇、Ａｌ-Ｐ上昇
腎臓・泌尿器
（頻度不明）
尿蛋白、ＢＵＮ上昇、尿糖、ウロビリノーゲンの異常、頻尿、血尿、排尿困難、遺尿、尿閉
その他
（頻度不明）
耳鳴、月経異常、胸痛、ほてり、息苦しさ、関節痛、手足のこわばり、嗅覚異常、鼻出血、脱毛、咳嗽、体重増加、筋肉痛
その他の副作用の注意
上記のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行うこと。
高齢者への投与
本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多く、高い血中濃度が持続するおそれがあるので、低用量（例えば5ｍｇ）から投与を開始するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと。
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［動物実験（ラット）で胎盤を通過することが報告されている。］
授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせること。［ヒト乳汁中へ移行することが報告されている。］
小児等への投与
**2歳以上7歳未満の小児に対してはセチリジン塩酸塩ドライシロップ1.25％を投与すること。
*低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児に対する安全性は確立していない。（国内における使用経験が少ない）
臨床検査結果に及ぼす影響
本剤は、アレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する3〜5日前より本剤の投与を中止することが望ましい。
過量投与
徴候、症状
本剤の過量投与により錯乱、散瞳、落ち着きのなさ、鎮静、傾眠、昏迷、尿閉があらわれることがある。
処置
必要に応じ対症療法を行うこと。本剤の特異的な解毒剤はなく、また本剤は透析で除去されない。
適用上の注意
薬剤交付時
ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること。（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。）
薬物動態
生物学的同等性試験
セチリジン塩酸塩錠5ｍｇ「ＴＣＫ」及びセチリジン塩酸塩錠10ｍｇ「ＴＣＫ」とそれぞれの標準製剤を、クロスオーバー法により5ｍｇ錠はそれぞれ1錠（セチリジン塩酸塩5ｍｇ）、10ｍｇ錠はそれぞれ1錠（セチリジン塩酸塩10ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（0.80）〜ｌｏｇ（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。1）
血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
**溶出挙動
セチリジン塩酸塩錠5ｍｇ「ＴＣＫ」及びセチリジン塩酸塩錠10ｍｇ「ＴＣＫ」は、日本薬局方医薬品各条に定められた溶出規格に適合していることが確認されている。2）
薬物動態の表
| 判定パラメータ | 判定パラメータ | 参考パラメータ | 参考パラメータ |
| ＡＵＣ０→２４ｈｒ（nｇ・ｈｒ／ｍＬ） | Ｃｍａｘ（nｇ／ｍＬ） | Ｔｍａｘ（ｈｒ） | Ｔ１／２（ｈｒ） |
| セチリジン塩酸塩錠5ｍｇ「ＴＣＫ」 | １１５２.４５±３２１.４１ | １６７.０６±４７.１１ | １.２５±０.４１ | ６.３８±０.９４ |
| 標準製剤（錠剤、5ｍｇ） | １１４０.５２±３０３.８２ | １７２.８４±５６.３４ | １.１８±０.５７ | ６.８９±０.８０ |
| 判定パラメータ | 判定パラメータ | 参考パラメータ | 参考パラメータ |
| ＡＵＣ０→２４ｈｒ（nｇ・ｈｒ／ｍＬ） | Ｃｍａｘ（nｇ／ｍＬ） | Ｔｍａｘ（ｈｒ） | Ｔ１／２（ｈｒ） |
| セチリジン塩酸塩錠10ｍｇ「ＴＣＫ」 | ２６６５.４０±７４０.２２ | ３６５.８６±１０４.７３ | １.１８±０.３７ | ６.８２±０.８３ |
| 標準製剤（錠剤、10ｍｇ） | ２５２３.９３±６７７.２０ | ３６６.９９±１０６.３８ | １.１３±０.３６ | ６.９６±０.９３ |
薬効薬理
**抗ヒスタミン薬（Ｈ1受容体遮断薬）であるが、ロイコトリエン及びプロスタグランジンＤ2の遊離抑制作用を併せ持つ。古典的な抗ヒスタミン薬と異なり、抗コリン作用はほとんどない。また、ヒスタミンＨ2、ドパミン、セロトニンの各受容体に対する親和性は低く、中枢神経系におけるヒスタミンＨ1受容体への影響が少ないとされる。3）
有効成分に関する理化学的知見
一般名
セチリジン塩酸塩（Cetirizine Hydrochloride）
化学名
2-(2-{4-［(RS )-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)acetic acid dihydrochloride
分子式
Ｃ２１Ｈ２５ＣｌＮ２Ｏ３・２ＨＣｌ
分子量
461.81
構造式
性状
白色の結晶性の粉末である。
水に極めて溶けやすく、エタノール（99.5）に溶けにくい。
0.1ｍｏｌ/Ｌ塩酸試液に溶ける。
水溶液（1→10）は旋光性を示さない。
取扱い上の注意
安定性試験
加速試験（40℃、相対湿度75％、6ヵ月）の結果、セチリジン塩酸塩錠5ｍｇ「ＴＣＫ」及びセチリジン塩酸塩錠10ｍｇ「ＴＣＫ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。4）
包装
セチリジン塩酸塩錠5ｍｇ「ＴＣＫ」：100錠（ＰＴＰ）
セチリジン塩酸塩錠10ｍｇ「ＴＣＫ」：100錠（ＰＴＰ）
セチリジン塩酸塩錠10ｍｇ「ＴＣＫ」：500錠（ＰＴＰ）
主要文献及び文献請求先
主要文献
1
辰巳化学株式会社：生物学的同等性試験
2
辰巳化学株式会社：溶出試験
3
**第十七改正 日本薬局方解説書
4
辰巳化学株式会社：安定性試験
文献請求先
主要文献に記載の社内資料につきましては下記にご請求下さい。
辰巳化学株式会社 薬事・学術課
〒921-8164 金沢市久安３丁目４０６番地
TEL 076-247-2132
FAX 076-247-5740
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
製造販売元
辰巳化学株式会社
金沢市久安３丁目４０６番地
