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タリビッド眼軟膏０．３％

広範囲抗菌点眼剤

1ｇ 113.5円

添付文書番号

1319722M1056_1_09

企業コード

300237

作成又は改訂年月

2021年2月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

871319

薬効分類名

広範囲抗菌点眼剤

承認等

販売名

タリビッド眼軟膏0.3%

販売名コード

1319722M1056

販売名英字表記

Tarivid ophthalmic ointment

承認番号等

承認番号
21800AMX10516

販売開始年月

1987年9月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
4年

規制区分

処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

オフロキサシン眼軟膏

禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 本剤の成分及びキノロン系抗菌剤に対し過敏症の既往歴のある患者

組成・性状

組成

タリビッド眼軟膏0.3%
有効成分
1g中
オフロキサシン  3㎎
添加剤
精製ラノリン、流動パラフィン、白色ワセリン

製剤の性状

タリビッド眼軟膏0.3%
性状
淡黄色、無菌眼軟膏剤

効能又は効果

〈適応菌種〉
本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセラ属、コリネバクテリウム属、クレブシエラ属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ヘモフィルス・エジプチウス（コッホ・ウィークス菌）、シュードモナス属、緑膿菌、バークホルデリア・セパシア、ステノトロホモナス（ザントモナス）・マルトフィリア、アシネトバクター属、アクネ菌、トラコーマクラミジア（クラミジア・トラコマティス）
〈適応症〉
眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、眼科周術期の無菌化療法

用法及び用量

通常、適量を1日3回塗布する。なお、症状により適宜増減する。

用法及び用量に関連する注意

〈結膜炎〉
  1. トラコーマクラミジアによる結膜炎の場合には、8週間の投与を目安とし、その後の継続投与については慎重に行うこと。

重要な基本的注意

  1. 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
  2. 長期間使用しないこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

1%未満
頻度不明
眼
びまん性表層角膜炎等の角膜障害、眼瞼炎、結膜炎、眼のそう痒感、眼痛
皮膚
発疹
そう痒、蕁麻疹

適用上の注意

薬剤交付時の注意
患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。
〈投与方法共通〉
・薬剤汚染防止のため、塗布するとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
・他の点眼剤を併用する場合には、本剤を最後に使用すること。その際、少なくとも5分以上間隔をあけること。
〈結膜嚢内に塗布する場合〉
・患眼を開瞼して結膜囊内に塗布し、閉瞼して軟膏が全体に広がった後、開瞼すること。
・軟膏が眼瞼皮膚等についた場合には、すぐにふき取ること。

薬物動態

血中濃度

健康成人男性（2例）の両眼に本剤1回適量を30分毎16回点眼したとき、点眼後30分以降の血中濃度は0.009μg/mL以下であった。

分布

白色ウサギに本剤を1回約40mg点眼したとき、眼球結膜及び強膜では点眼5分後にそれぞれ9.72μg/g、1.61μg/gの移行量の最高値を示し、その後徐々に減少した。房水及び角膜では1時間後にそれぞれ0.69μg/mL、4.87μg/gの最高値を示し、その後速やかに減少した。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

〈眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)〉
  1. 国内一般臨床試験
    外眼部細菌感染症患者87例を対象に、本剤を1回(チューブから圧出した約1cmの長さの量)、1日3回、3日以上(原則として症状消失後2日まで)塗布した結果、有効率※は95.2%(79/83例)で、副作用は認められなかった。
    ※ 眼感染症研究会制定の評価判定基準(1985年)に準拠し評価。
  2. 疾患別有効菌種別臨床効果
    外眼部感染症を対象に実施した本剤の臨床試験(国内一般臨床試験、国内症例報告)126例における各疾患別臨床効果は下表のとおりであった。
疾患名
有効率＊(％)　〔有効以上〕
眼瞼炎
100.0(6/6)
涙嚢炎
85.7(6/7)
麦粒腫
87.5(7/8)
結膜炎＊＊
96.0(48/50)
瞼板腺炎
100.0(1/1)
角膜炎
100.0(5/5)
角膜潰瘍
100.0(13/13)
トラコーマクラミジアによる結膜炎
97.7(42/43)＊＊＊
※複数の疾患を合併している場合は各々の疾患に1例として算入
※※トラコーマクラミジアによる結膜炎を除く
※※※未発表例を含む
また、上記126例における有効菌種別臨床効果は下表のとおりであった,,, 。
菌種
有効率＊(％)　〔有効以上〕
ブドウ球菌属
93.1(54/58)
レンサ球菌属
100.0(12/12)
肺炎球菌
75.0(3/4)
腸球菌属
100.0(2/2)
ミクロコッカス属
100.0(1/1)
モラクセラ属
100.0(6/6)
コリネバクテリウム属
100.0(13/13)
クレブシエラ属
100.0(2/2)
セラチア属
100.0(1/1)
プロビデンシア属
100.0(1/1)
インフルエンザ菌
100.0(5/5)
シュードモナス属
100.0(10/10)
緑膿菌
100.0(3/3)
バークホルデリア・セパシア
100.0(1/1)
ステノトロホモナス(ザントモナス)・マルトフィリア
100.0(4/4)
トラコーマクラミジア(クラミジア・トラコマティス)
97.7(42/43)＊＊
※複数の菌種が検出された場合は各々の菌種に1例として算入
※※未発表例を含む

薬効薬理

作用機序
主な作用機序はDNAジャイレース（トポイソメラーゼⅡ）活性及びトポイソメラーゼⅣ活性の阻害による細菌のDNA合成阻害である 。抗菌作用は殺菌的でMIC濃度で溶菌が認められた 。また、本剤はトラコーマクラミジア（クラミジア・トラコマティス）に対し、その発育環における原始体を破壊することが認められた 。
抗菌作用
オフロキサシンの抗菌スペクトラムは広範囲に及び、本剤はブドウ球菌属、肺炎球菌を含むレンサ球菌属、ミクロコッカス属、コリネバクテリウム属等のグラム陽性菌及び緑膿菌を含むシュードモナス属、インフルエンザ菌、ヘモフィルス・エジプチウス（コッホ・ウィークス菌）、モラクセラ属、セラチア属、クレブシエラ属、プロテウス属、アシネトバクター属等のグラム陰性菌並びに嫌気性菌であるアクネ菌等の眼感染症の起炎菌に対し、強い抗菌力を示す,, （in vitro）。
また、本剤はトラコーマクラミジア（クラミジア・トラコマティス）に対しても抗菌作用を示し、クラミジアは本剤に対して耐性化しにくいことが認められている, 。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
オフロキサシン（Ofloxacin）
化学名
(3RS)-9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid
分子式
C18H20FN3O4
分子量
361.37
性状
本品は帯微黄白色～淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。
本品は酢酸（100）に溶けやすく、水に溶けにくく、アセトニトリル又はエタノール（99.5）に極めて溶けにくい。
本品の水酸化ナトリウム試液溶液（1→20）は旋光性を示さない。本品は光によって変色する。
融点：約265℃（分解）
化学構造式

包装

3.5gチューブ入×10本

主要文献

1
社内資料：DE-055点眼液および眼軟膏の臨床第一相追加試験（頻回点眼による安全性について、特に血中濃度についての検討）　〔53729〕
2
社内資料：Ofloxacin眼軟膏の家兎眼組織内移行　〔53736〕
3
井上慎三他：あたらしい眼科 1986；3：742-752　〔53730〕
4
井上須美子他：日本眼科学会雑誌 1986；90：1081-1084　〔53731〕
5
塩田洋他：日本眼科学会雑誌 1986；90：1085-1089　〔53732〕
6
松村香代子他：日本眼科学会雑誌 1986；90：1090-1093　〔53733〕
7
Kato, J. et al.：Cell 1990；63：393-404　〔57803〕
8
西野武志他：Chemotherapy 1984；32（Supp. 1）：62-82　〔53722〕
9
三井幸彦他：日本眼科学会雑誌 1988；92：973-980　〔53727〕
10
三井幸彦他：眼科臨床医報 1986；80：1813-1828　〔53724〕
11
三井幸彦他：日本眼科紀要 1986；37：1115-1140　〔53725〕
12
三井幸彦他：日本眼科学会雑誌 1986；90：1074-1080　〔53726〕
13
三井幸彦他：日本眼科学会雑誌 1989；93 臨時増刊号：157　〔53728〕

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参天製薬株式会社　製品情報センター
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受付時間　9:00～17:00（土・日・祝日を除く）

製造販売業者等

製造販売元
参天製薬株式会社
大阪市北区大深町4-20
提携
第一三共株式会社
東京都中央区日本橋本町3-5-1

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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