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閲覧履歴

ボースデル内用液１０

MRI用経口消化管造影剤

1袋 852.5円

作成又は改訂年月

※※
2019年7月改訂
（販売元社名変更、他）〈第9版〉
※
2017年6月改訂
（継承に伴う改訂）

日本標準商品分類番号

87729

日本標準商品分類番号等

2011年9月
1987年12月

薬効分類名

MRI用経口消化管造影剤

承認等

販売名

ボースデル内用液10

販売名コード

7290006S1021

承認・許可番号

21800AMZ10351
Bothdel Oral Solution 10

薬価基準収載年月

2006年9月

販売開始年月

2006年9月

貯法・使用期限等

貯　　法
室温保存
使用期限
包装に表示の期限内に使用すること

規制区分

処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

ボースデル内用液10は、1袋(250mL)中に次の成分を含有する。
有効成分
塩化マンガン四水和物　36mg
（マンガンとして10mg）
添加物
還元水アメ、キサンタンガム
（本品250mLのエネルギーは50kcalである。）

性状

外観 無色澄明又はわずかに白濁した液
におい 無臭
味 わずかに甘い
規格pH域 3.5〜6.0

一般的名称

塩化マンガン四水和物内用液

禁忌

消化管の穿孔又はその疑いのある患者［消化管外(腹腔内等)に漏れることにより、腹膜炎等の重篤な症状を引き起こすおそれがある。］
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

効能又は効果に関連する使用上の注意

本剤はT2強調画像で陰性造影効果を示す。なお、T1強調画像では陽性造影効果を示す。

効能又は効果／用法及び用量

磁気共鳴胆道膵管撮影における消化管陰性造影

用法及び用量

通常、成人には1袋250mL〔塩化マンガン四水和物36mg(マンガンとして10mg)を含む〕を経口投与する。

使用上の注意

相互作用

併用注意

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
テトラサイクリン系経口抗生物質
ニューキノロン系経口抗菌剤
セフジニル		上記薬剤の作用が減弱するおそれがあるので、造影終了後3時間程度服用時間をあける等注意する。 消化管内で難溶性のキレートを形成して上記薬剤の吸収を阻害することが考えられる。

副作用

副作用等発現状況の概要

承認時までの調査213例中、副作用の発現例数は38例（発現率17.8％）44件であった。主な副作用は軟便16件（7.5％）、下痢5件（2.3％）、腹痛3件（1.4％）、腹鳴3件（1.4％）、血清鉄低下6件（4.8％*）、血清フェリチン減少2件（2.6％**）等であった。
　*血清鉄検査実施例数　125例
　**血清フェリチン検査実施例数　78例
市販後の使用成績調査1,167例中、副作用の発現例数は11例（発現率0.9％）14件であった。主な副作用は下痢6件（0.5％）、軟便2件（0.2％）等であった。（再審査終了時）
下記のような副作用が現れることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。

その他の副作用

過敏症
頻度不明
発疹・蕁麻疹
消化器
0.1〜5％未満
軟便、下痢、腹痛、腹鳴、悪心、腹部膨満
消化器
0.1％未満
胸やけ
精神神経系
0.1〜5％未満
眠気、頭痛
その他
0.1〜5％未満
血清鉄低下、血清フェリチン減少
その他
0.1％未満
尿蛋白陽性、尿糖陽性

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。ウサギの100mg/kg/日以上の投与群で妊娠早期の全胚・胎児死亡が、ラットの200mg/kg/日以上の投与群で出生児体重の増加抑制が報告されている。]
授乳中の婦人には本剤投与後48時間は授乳を避けさせること。 [実験(ラットのマンガン静注)で乳汁中への移行が報告されている。]

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。

適用上の注意

本剤は経口投与以外には使用しないこと。
投与の際には、本剤容器(アルミラミネートフィルム製のパウチ)から紙コップなどの非金属容器に移すこと。
本剤は1.0T以上のMRI機器で使用することが望ましい（1.0T未満のMRI機器での使用経験がない）。
通常、本剤服用後、造影効果は約20分後まで持続するが、胃内通過時間は個人によって大きく異なることがあるので注意すること。なお、追加投与による有効性は確立していない(使用経験がない)。
1回の検査にのみ使用し、飲み残した場合は液剤を廃棄すること。

薬物動態

血液および血清中濃度1)
健康成人男子6名に本剤18、54、162mgを経口投与したところ、1名(54、162mg投与時)に一過性の血液中マンガン濃度の上昇が認められたが、投与量との関連性は認められなかった。また他の被験者では血液中濃度の変動は認められなかった。血清中マンガン濃度は、2名(54、162mg投与時1名、162mg投与時1名)に一過性の上昇が認められたが、これらはいずれも正常範囲内(7ng/mL以下)であった。その他の被験者ではいずれの用量においても投与前後で変化はなく、ほとんどが定量限界(1ng/mL)程度であった。
排泄1)
健康成人男子6名に本剤18、54、162mgを経口投与したところ、投与後48時間までのマンガンの尿中排泄量はいずれも投与量の0.01％未満であった。また162mg投与後48時間までに投与量の88％以上が糞中に排泄された。

臨床成績

胆嚢、胆管、膵管またはその周辺領域に病変が疑われる患者を対象とし、塩化マンガン四水和物36mgを投与して実施された第III相臨床試験で、投与された106例での有効率は、MRCP 90.5％(95/105)、T1強調 94.6％(88/93)であった。2)

薬効薬理

本剤の有効成分は塩化マンガン四水和物中のマンガンである。マンガンイオン(Mn2+)は常磁性を示すため、MRI検査において本剤を投与するとMn2+の強い磁気モーメントにより組織中の水プロトンの緩和時間が短縮する。このためT2強調画像におけるMRI信号の消失によりコントラストが増強される(陰性造影効果)。なお、同じ用量でT1強調画像ではMRI信号強度の上昇によりコントラストが増強される(陽性造影効果)。3)

有効成分に関する理化学的知見

一般名
塩化マンガン四水和物
化学名
Manganese Chloride Tetrahydrate
分子式
MnCl2・4H2O=197.91
性　状
淡紅色の結晶である。
溶解性
水に極めて溶けやすく、エタノール(95)にやや溶けやすい。

包装

5袋

主要文献及び文献請求先

主要文献

1
内田英二, 他：診療と新薬, 46, (10), 1068, (2009)　019-378
2
赤羽正章，他：診療と新薬，49，(3)，355，(2012)　021-313
3
上野英雄, 他：新薬と臨床, 54, (11), 1421,（2005)　017-200

※※文献請求先・製品情報お問い合わせ先

協和キリン株式会社　くすり相談窓口
〒100-0004　東京都千代田区大手町1-9-2
電話 0120-850-150
受付時間　9：00〜17：30（土・日・祝日及び弊社休日を除く）

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

※製造販売元
Meiji Seika ファルマ株式会社
東京都中央区京橋2-4-16
※※販売元
協和キリン株式会社
東京都千代田区大手町1-9-2

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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