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静注用マグネゾール２０ｍＬ

子癇の発症抑制・治療剤

1管 395円

添付文書番号

1244400A1030_2_04

企業コード

470007

作成又は改訂年月

2023年5月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

871244

薬効分類名

子癇の発症抑制・治療剤

承認等

販売名

静注用マグネゾール20mL

販売名コード

1244400A1030

販売名英字表記

MAGNESOL

販売名ひらがな

じょうちゅうようまぐねぞーる20みりりっとる

承認番号等

承認番号
21700AMX00008

販売開始年月

1946年6月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

硫酸マグネシウム水和物ブドウ糖

警告

  1. 本剤の投与により高マグネシウム血症が起こり、マグネシウム中毒,（血圧低下、中枢神経抑制、心機能抑制、呼吸麻痺等）が惹起されることがあるため、投与中は、慎重な観察（膝蓋腱反射、呼吸数の変動の確認あるいは血中マグネシウム濃度の測定等）を行うこと。
  2. 本剤を投与する場合には、出産にあたって新生児に対する気管内挿管を含む必要十分な蘇生を実施できる体制等、新生児及び母体を含めた適切な周産期管理が可能な体制を確保すること。

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 重症筋無力症の患者［アセチルコリン放出抑制による骨格筋弛緩をおこすおそれがある。］
  2. 心ブロックの既往歴のある患者［洞房結節インパルス生成速度の遅延と伝導時間の持続を助長するおそれがある。］
  3. 低張性脱水症の患者［低張性脱水症が悪化するおそれがある。］

組成・性状

組成

静注用マグネゾール20mL
有効成分
20mL中 日局　硫酸マグネシウム水和物　2g
日局　ブドウ糖　2g
1管中に16.2mEqのマグネシウムを含有する。

製剤の性状

静注用マグネゾール20mL
性状
無色澄明な注射液
pH
3.5～6.0
浸透圧比
約4（生理食塩液に対する比）

効能又は効果

重症妊娠高血圧症候群における子癇の発症抑制及び治療

用法及び用量

初回量として、40mL（硫酸マグネシウム水和物として4g）を20分以上かけて静脈内投与した後、毎時10mL（1g）より持続静脈内投与を行う。症状に応じて毎時5mL（0.5g）ずつ増量し、最大投与量は毎時20mL（2g）までとする。本剤は初回量投与の場合を除いて、持続注入ポンプを用いて投与すること。

用法及び用量に関連する注意

  1. 本剤の投与は48時間を原則とし、継続して投与する場合は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合に限って投与することとし、漫然とした投与は行わないこと,。

重要な基本的注意

  1. 本剤の投与前、投与中及び増量時は、慎重な観察（膝蓋腱反射、呼吸数の変動の確認、尿量の測定あるいは血中マグネシウム濃度のモニター等）を行い、副作用の発現に注意すること。
  2. 本剤を分娩前2時間に投与する場合は、児に対する必要な対応を取ることができる状況下で投与し、出生した児の観察を十分行うこと。
  3. 投与中血糖値が一過性に上昇することがあるので注意すること。
  4. 本剤とリトドリン塩酸塩（注射剤）を併用した母体から出生した早産児において、高カリウム血症のリスクが高いことが報告されているので、これらを併用した場合には、症状の有無にかかわらず新生児の心電図又は血清カリウム値のモニタリングを適切に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 高マグネシウム血症の患者
    マグネシウム中毒に注意し投与すること。
  2. 低カルシウム血症の患者
    低カルシウム血症を助長するおそれがある。
  3. カリウム欠乏傾向のある患者
    低カリウム血症が誘発されるおそれがある。
  4. 糖尿病の患者
    ブドウ糖を含有している。
  5. 尿崩症の患者
    水、電解質異常の悪化又は誘発されるおそれがある。
  6. 貧血症の患者
    貧血症を助長するおそれがある。
  7. 心疾患のある患者
    洞房結節インパルス生成速度の遅延と伝導時間の持続のおそれがある。

腎機能障害患者

マグネシウム排泄障害による高マグネシウム血症を惹起するおそれがある,。

妊婦

  1. マグネシウムイオンは容易に胎盤を通過するため、本剤を分娩前24時間以内に投与した場合は、新生児に呼吸障害、筋緊張低下、腸管麻痺等の高マグネシウム血症を引き起こす場合があるので、生後から24時間まで、もしくは48時間までの間は監視を行う。なお、このような症状があらわれた場合には、カルシウム剤の投与、蘇生及び気管内挿管法、間欠的陽圧換気法等により処置すること。
  2. 妊娠中の投与により、胎児に胎動低下が、新生児に心不全、高カリウム血症、低カルシウム血症があらわれることがある。
  3. 妊娠中に長期投与した場合、出生時において児にくる病様の骨病変が認められることがある（国内の市販後に報告された症例のうち、確認できた母体への最短の投与期間は18日であった）。
  4. ラット生殖発生毒性試験の3×1000mg/kg/日投与群において、出生児の低体重、分化遅延及び波状肋骨の増加が認められた。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
本剤の投与中止後24時間は乳汁中のマグネシウム濃度が増大することがあるので注意すること。

高齢者

用量に留意して慎重に投与すること。本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では、腎機能が低下していることが多いため高い血中濃度が持続するおそれがある。

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
スルファミン剤
スルフヘモグロビン血症を起こすことがある。
機序不明
競合性（ツボクラリン等）及び脱分極性（サクシニルコリン等）筋弛緩剤
作用持続時間を延長することがある。
機序不明
子宮収縮抑制剤
リトドリン塩酸塩
CK上昇、悪心、嘔吐、心室頻拍等があらわれることがある。
機序不明
子宮収縮抑制剤
リトドリン塩酸塩（注射剤）
出生した早産児の高カリウム血症のリスクが高いことが報告されている。
機序不明
カルシウム拮抗剤（ニフェジピン）
高度の低血圧及び神経筋伝達遮断が増大する。
併用により神経筋遮断作用が増強される。
カルシウム塩
マグネシウムの作用を減弱させる。
マグネシウム拮抗作用による。
バルビツレート、催眠剤、麻酔剤
呼吸抑制作用が増強することがある。
併用により呼吸抑制作用が増強される。
アミノグリコシド系抗生剤
神経筋遮断作用が増強される。
マグネシウムを投与した母体から出生した新生児において、併用により呼吸停止を来たした症例の報告がある,。
併用により神経筋遮断作用が増強される。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. マグネシウム中毒：眼瞼下垂、膝蓋腱反射の消失、筋緊張低下、心電図異常（房室ブロック、伝導障害）、呼吸数低下、呼吸困難等（いずれも頻度不明）
    心肺停止、呼吸停止に至る場合がある。

その他の副作用

頻度不明
消化器
悪心、嘔吐
その他
電解質異常、筋緊張低下

過量投与

  1. 症状
    母体及び新生児に高マグネシウム血症を引き起こし、熱感、潮紅、口渇、血圧低下、中枢神経抑制、心機能抑制、呼吸麻痺、骨格筋弛緩等の症状があらわれることがある,。
    血清マグネシウム濃度と中毒症状には下表の相関が知られている,,,,。
    濃度（mg/dL）
    症状
    8.4～12
    膝蓋腱反射消失
    12～14.4
    呼吸抑制
    14.4以上
    呼吸麻痺、呼吸停止、不整脈（房室ブロック、伝導障害）
  2. 処置
    治療にはカルシウム剤（グルコン酸カルシウム水和物）が有効であるとの報告がある,。

適用上の注意

薬剤調製時の注意
本剤とサルファ剤、アルカリ炭酸塩・重炭酸塩、酒石酸塩、可溶性リン酸塩、ヒ酸塩、臭化カリウム、臭化アンモニウム、水酸化アルカリ、カルシウム塩、サリチル酸塩、アミノフィリン水和物等を含む製剤と混合した場合、沈殿を生じることがあるので混合を避けること。
薬剤投与時の注意
  1. 投与速度
    急速、大量投与により電解質喪失又は血栓性静脈炎を起こすことがあるので、徐々に静脈内投与すること。
  2. 投与部位
    皮下大量投与により、血漿中から電解質が移動して循環不全を招くおそれがあるので皮下投与しないこと。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
  1. 適応外であるが、硫酸マグネシウム製剤を切迫早産防止の目的で使用した際に、母体において腸管麻痺（イレウス）、高カリウム血症、尿崩症、肺水腫、心電図異常（房室ブロック、伝導障害）、胸痛、心停止が、新生児において哺乳力不良、呼吸抑制、呼吸停止、心停止、尿量減少、傾眠、筋緊張低下、急性腎不全、心室細動、心機能障害、壊死性腸炎、三尖弁閉鎖不全症、上皮小体ホルモン（PTH）減少、胎便栓症候群、痙攣発作、死亡率の上昇、脳室内出血の増強、脳性麻痺の増加、一過性と考えられる骨の異常所見（上腕骨近位側骨幹端に放射線透過性の横断像や皮質の菲薄化等）,、動脈管開存症の発生率の上昇が認められたとの報告がある。
  2. 本剤とバルビツレート、催眠剤、麻酔剤及びアミノグリコシド系抗生剤との併用により、新生児において、呼吸抑制作用や神経筋遮断作用が増強される報告があるので併用には十分に注意すること,。
非臨床試験に基づく情報
  1. イヌ持続静脈内投与による2週間及び4週間反復投与毒性試験において、100mg/kg/時投与群に軽度の貧血傾向、血清カルシウム量の低下及び血清無機リン量の増加、刺激伝導遅延等が認められている,。
  2. イヌを用いた一般薬理試験において、100mg/kgの投与量で血圧低下、刺激伝導遅延が認められている。

薬物動態

血中濃度

4人の成人患者に25%硫酸マグネシウム水和物10mLを単回注射し、血清マグネシウム値を経時的に測定した結果、投与後1～2時間で最高値（6.0～6.5mg/100mL）を示し、以後徐々に減少して投与12時間後には投与前値に復した。

分布

ウサギに投与されたMg28は容易に胎盤組織に移行し、次いで胎児の各組織に取り込まれる。胎児組織におけるMg28の取り込みは、骨、腎臓、筋肉、肝臓、そして肺の順に高かった。

薬効薬理

作用機序
硫酸マグネシウム水和物を筋注又は静注すると、血中のMg2＋が増加してCa2＋との平衡が破れて、中枢神経系の抑制と骨格筋弛緩が起こる。
本剤の急速静注の際に見られる麻酔様状態は、Mg2＋が神経筋接合部におけるアセチルコリンの放出を阻害し、神経インパルスの伝達を遮断して骨格筋弛緩を起こすことによると考えられている。
また、この神経筋に対する作用は、カルシウムで拮抗される。

有効成分に関する理化学的知見

19.1 硫酸マグネシウム水和物
一般的名称
硫酸マグネシウム水和物（Magnesium Sulfate Hydrate）
分子式
MgSO4・7H2O
分子量
246.47
性状
無色又は白色の結晶で、味は苦く、清涼味及び塩味がある。
水に極めて溶けやすく、エタノール（95）にほとんど溶けない。
希塩酸に溶ける。
19.2 ブドウ糖
一般的名称
ブドウ糖（Glucose）
化学名
D-Glucopyranose
分子式
C6H12O6
分子量
180.16
性状
白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、味は甘い。
水に溶けやすく、エタノール（95）に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
化学構造式

包装

20mL×10管（プラスチックアンプル）

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文献請求先及び問い合わせ先

あすか製薬株式会社　くすり相談室
〒108-8532　東京都港区芝浦二丁目5番1号
TEL 0120-848-339
FAX 03-5484-8358

製造販売業者等

製造販売元
あすか製薬株式会社
東京都港区芝浦二丁目5番1号
販売元
武田薬品工業株式会社
大阪市中央区道修町四丁目1番1号

（参考情報）

プラスチックアンプルの使用方法
①プラスチックアンプルの結合部分をねじって切り離して下さい。
②頭部をねじ切って下さい。
注射筒をセットし、直接吸引することもできます。

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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