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アコニンサン錠

生薬製剤

1錠 5.7円

作成又は改訂年月

**
2020年4月改訂
(第9版)
*
2014年12月改訂

日本標準商品分類番号

875900

薬効分類名

生薬製剤

承認等

販売名

アコニンサン錠

販売名コード

5900001F1022

承認・許可番号

(40A)3987

薬価基準収載年月

1967年6月

販売開始年月

1967年7月

貯法・使用期限等

貯法・取扱い上の注意
吸湿しやすいので、使用後は密栓し、直射日光を避け涼しいところに保管すること。
使用期限
ラベル又は外箱に表示。

組成

アコニンサン錠は、次の成分を含有する。
有効成分(1錠中) 注1) :日局加工ブシ末(ブシ末1注2))166.67mg
添加物:乳糖水和物 又はトウモロコシデンプン
 注1)アコニンサン錠9錠(1日量)は、加工ブシ末1.5gに相当する。
 注2) ブシ末1:高圧蒸気処理により加工

性状

淡かっ色の錠剤で、特異な芳香を有し、味は苦い。
*識別コード
ST-01

効能又は効果

効能又は効果/用法及び用量

鎮痛、強心、利尿

用法及び用量

通常、成人1日量9錠を1日3回に分服する。

使用上の注意

慎重投与

体力の充実している患者
副作用があらわれやすくなり、その症状が増強されるおそれがある。
暑がりで、のぼせが強く、赤ら顔の患者
心悸亢進、のぼせ、舌のしびれ、悪心等があらわれるおそれがある。

重要な基本的注意

ブシを含む製剤との併用には注意すること。

副作用

副作用等発現状況の概要

本品は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度は不明である。

その他の副作用

心悸亢進、のぼせ、舌のしびれ、悪心等があらわれることがある。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量する等注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい。

小児等への投与

小児等に対する安全性は確立していない。[使用経験が少ない。]

有効成分に関する理化学的知見

日局加工ブシ末は、ハナトリカブトならびにオクトリカブトの塊根を加工処理して毒性を減じたものである。成分として、メサコニチン、ベンゾイルメサコニン、ベンゾイルアコニン等が含まれる。

取扱い上の注意

吸湿しやすいので、使用後は密栓し、直射日光を避け涼しいところに保管すること。

**包装

"900錠(3錠×300包)、252錠(3錠×84包)、1,000錠"

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
三和生薬株式会社
栃木県宇都宮市平出工業団地6-1(郵便番号321-0905)
TEL 028-661-2411
FAX 028-661-2410

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

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